1、本研究通過免疫組化方法，檢測了10例正常卵巢組織、25例卵巢良性上皮性腫瘤組織、14例卵巢交界性腫瘤組織及60例卵巢上皮性癌組織中EphA2和E．鈣粘素的蛋白表達情況，并分析了兩者的蛋白表達與卵巢上皮性癌患者臨床病理因素的關(guān)系。同時應用Real-timefluorescentquantitativePCR(實時熒光定量PCR)檢測了22例卵巢上皮性癌組織及6例正常卵巢組織中EphA2的mRNA表達情況。探討EphA2及E．鈣粘素在卵巢癌

2、發(fā)生發(fā)展中的作用及預后價值，為卵巢癌的基因治療提供理論依據(jù)。 目的: 通過分析EphA2和E．鈣粘素與卵巢癌臨床病理特征的關(guān)系，揭示EphA2在卵巢癌發(fā)生、發(fā)展中所起的作用，對卵巢癌的侵襲、轉(zhuǎn)移機制進行初步探討，為進一步了解卵巢癌的分子生物學機制、指導治療提供理論基礎。 結(jié)論: LEphA2蛋白的表達程度與腫瘤惡性程度相一致，提示其參與了卵巢癌的發(fā)生發(fā)展過程。 2．卵巢上皮性癌中EphA2蛋白過表

3、達與E．鈣粘素蛋白過表達呈負相關(guān)。E．鈣粘素的異常表達可能通過影響EphA2的功能而改變腫瘤細胞的生長和粘附性能，從而導致腫瘤細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。 3．EphA2和B鈣粘素蛋白的過表達均與卵巢上皮性癌FIGO分期、組織學分級密切相關(guān)。由于FIGO分期、組織學分級與卵巢癌的預后密切相關(guān)，所以E．鈣粘素與EphA2的聯(lián)合檢測可作為評價卵巢癌患者生存及預后的指標。 4．印hA2的mRNA表達水平與其蛋白表達水平的不完全一致，提示