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文檔簡介
1、在微波化學(xué)領(lǐng)域,微波場中有機試劑介電常數(shù)的報導(dǎo)較少,給微波化學(xué)研究帶來諸多不便。實驗針對四十幾種有機試劑,采用傳統(tǒng)的微波腔體微擾法,分別在2.45GHz和3.0GHz頻點下,測定了32種有機樣品的復(fù)介電參數(shù)。在此基礎(chǔ)上,將實驗測得的復(fù)介電常數(shù)與其公開數(shù)值做比較,分析了誤差來源及避免方法。在對二元體系的復(fù)介電常數(shù)測試中發(fā)現(xiàn),一定條件下,混合體系的復(fù)介電常數(shù)的虛部、甚至實部高于兩種純試劑,這方面的研究在國際上未見報道。該結(jié)果表明可以通過調(diào)整
2、介質(zhì)的組成提高體系對微波的敏感性,增強微波吸收。論文通過分析有機介質(zhì)結(jié)構(gòu)與介電參數(shù)之間的關(guān)系,研究了微波輻照下超濃乳液聚合的適宜條件。 在超濃乳液聚合中,保持其穩(wěn)定是完成聚合的關(guān)鍵因素。通過對比微波輻照和常規(guī)水浴加熱條件下,研究了不同極性單體種類,乳化劑種類和用量,以及連續(xù)相粘度對超濃乳液穩(wěn)定性的影響。試驗結(jié)果表明,單體的極性對超濃乳液穩(wěn)定性影響較大,采用復(fù)合乳化劑體系能增加超濃乳液的穩(wěn)定性。 研究了微波輻照下苯乙烯單體
3、的超濃乳液聚合,結(jié)果表明采用十二烷基硫酸鈉和OP-10的混合乳化劑能夠制備穩(wěn)定的超濃乳液。微波輻照可以加快超濃乳液聚合,50℃下采用常規(guī)水浴和微波輻照加熱3h,苯乙烯單體的轉(zhuǎn)化率分別為30%和60%,得到的聚苯乙烯分子量相近,數(shù)均分子量都約為1.4×10<'6>,分子量分散系數(shù)分別為2.3和2.1。用大功率微波輻照可以實現(xiàn)超濃乳液快速聚合,480w微波輻照在5min內(nèi)能夠使苯乙烯單體轉(zhuǎn)化率達到64%,數(shù)均分子量為2.8×10<'5>,分
4、子量分散系數(shù)為2.0。粒徑分析結(jié)果,微波輻照合成的粒子粒徑顯著小于常規(guī)熱聚合。實驗表明,微波對引發(fā)劑AIBN的分解沒有促進作用,但能被富含乳化劑的水相連續(xù)相強烈吸收,微波能在介面上的集中可能是微波加速超濃乳液聚合的原因。通過在微波輻照聚合條件下合成聚苯乙烯粒子,研究了乳化劑濃度,內(nèi)相比,連續(xù)相粘度,聚合溫度,攪拌速度等因素對聚苯乙烯粒子粒徑的影響。試驗結(jié)果表明,乳化劑用量,體系粘度大小對粒徑影響較大。 論文創(chuàng)新地用超濃乳液聚合的
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