1、y1212584伊IIT大罄伊I犬學碩士學位論文題目星△△盤盆主星廑盈焦鱟查里￡』￡壁基垂堡壅的型查：絲塹魚：邕絲作者壑蟲完成日期2QQ2年上月培養(yǎng)單位墮丑盤鱟一一一一一指導教師趣亟迭熬蕉專業(yè)材料加工工程研究方向塞合物合金化、高性能化、功能化技術與應用授予學位日期至QQ2年——月——日四川大學碩士學位論文EAA大分子反應原位增容PC／PE共混體系的形態(tài)、結構與I生能材料加工工程專業(yè)研究生：趙印指導教師：楊鳴波教授摘要聚烯烴高性能化己成為

2、高分子材料領域的發(fā)展熱點之一，而采用聚烯烴與工程塑料共混則是提高聚烯烴性能的一個重要途徑。但是聚碳酸酯(PC)等工程塑料與聚烯烴結構差異較大，兩者共混時由于分子極性、鏈結構、粘彈比等差異較大而發(fā)生嚴重的相分離，屬于典型的熱力學不相容體系。因此，該體系的增容成為改善共混物性能的關鍵。隨著高分子材料科學及工程的不斷進步，借助擠出機在熔融加工過程中，原位生成嵌段、接枝、無規(guī)或交聯共聚物作為增容劑的反應性增容已成為當前共混改性技術中新的發(fā)展方向

3、。由于乙烯一丙烯酸共聚物(EAA)與高密度聚乙烯(HDPE)在結構上的相似而具有較好的相容性，而EAA側鏈上的羧基與PC主鏈上的酯基有較強的反應活性，故選用適當的反應催化劑，利用大分子的酸酯交換反應原位生成Pcg—EAA共聚物的方法可增容PC／HDPE體系。為了確認PC與EAA能夠在有機金屬催化劑氧化二丁基錫(DBlD)的作用下，能發(fā)生酸酯交換反應，并原位生成PCgEAA共聚物，則首先對EAA／PC二元體系進行考察。采用哈克轉矩流變儀的

4、混合器作反應釜，利用索氏抽提器分離產物，通過核磁共振氫譜法(1H，NMR)證實了加工過程中的大分子反應的存在，并確定了反應產物的生成，并通過哈克流變儀時間轉矩圖中反應峰的出現和試樣掃描電子顯微鏡(sEM)電鏡照片中體現的形貌變化間接證明了酸酯交換反應的發(fā)生。由于催化劑DBTO是發(fā)生化學反應的重要因素，所以考察了DBID在不同加工溫度和不同含量下分別對PC與EAA的影響。研究發(fā)現，DBTO不僅能促進PC與EAA的酸酯交換反應，也能影響PC