1、目的:基于高通量測(cè)序技術(shù)、RT-qPCR和免疫組化技術(shù)，從轉(zhuǎn)錄層面和蛋白表達(dá)角度探索膀胱尿路上皮癌發(fā)生發(fā)展的可能機(jī)制，篩選出膀胱腫瘤早期診斷和監(jiān)測(cè)的分子標(biāo)記。
　　方法:通過(guò)高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)一膀胱尿路上皮癌的患者進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序和生物信息學(xué)分析，篩選到候選的差異表達(dá)分子，同時(shí)收集31對(duì)膀胱尿路上皮癌腫瘤組織和癌旁非腫瘤組織樣品，采用RT-qPCR驗(yàn)證這些差異表達(dá)分子CDH1、VEGFA、PTPRF和CLDN7的表達(dá)水平。同時(shí)對(duì)CDH

2、1和CLDN7進(jìn)行免疫組化進(jìn)行檢測(cè)，探討這些分子在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中的分子機(jī)制和臨床意義。
　　結(jié)果:1.CDH1、VEGFA、PTPRF和CLDN7可能成為候選膀胱癌早期診斷和監(jiān)測(cè)的分子標(biāo)記;CDH1和CLDN7mRNA在腫瘤組織相對(duì)癌旁非腫瘤組織表達(dá)上調(diào)，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05);
　　2.VEGFA在腫瘤組織中相對(duì)癌旁非腫瘤組織表達(dá)上調(diào)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）;
　　3.CDH1、VEGFA、P

3、TPRF和CLDN7分別與腫瘤復(fù)發(fā)關(guān)系作多元Logistic回歸分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)PTPRF表達(dá)作為腫瘤復(fù)發(fā)因素進(jìn)入模型(P=0.002)，說(shuō)明PTPRF和腫瘤復(fù)發(fā)關(guān)系密切;
　　4.CDH1和CLDN7免疫組化顯示:CDH1在膀胱腫瘤組織和癌旁非腫瘤組織蛋白表達(dá)中未發(fā)現(xiàn)有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義差異（P＞0.05），膀胱尿路上皮癌腫瘤組織CLDN7表達(dá)上調(diào)，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　結(jié)論:1.CLDN7、VEGFA和PTPR