1、本文主要研究室溫液相還原法制備納米非晶Ni-B合金粉體。研究了不同濃度的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)對產(chǎn)物的形貌、分散性影響的。研究表明在給定的工藝條件下，成功制備出類球狀的非晶態(tài)納米Ni-B合金粉體。另外，還研究了產(chǎn)物對高氯酸銨(AP)熱分解的影響。 利用掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)觀察了不同條件下產(chǎn)物的形貌和分散度。結(jié)果表明，在不使用配位劑EDTA的條件下，產(chǎn)物團聚比較明顯，在

2、PVP的含量為10％(質(zhì)量百分含量)時，隨著EDTA濃度的增加，產(chǎn)物的分散性有所改善，當(dāng)EDTA用量增加到1：1(物質(zhì)的量)及以上時，產(chǎn)物的分散性沒有明顯的變化甚至?xí)绊懛磻?yīng)的進行；在無保護劑PVP的條件下，產(chǎn)物分散性差。保持0.1mol/L的EDTA濃度，隨著PVP含量(8％～10％)的增加，產(chǎn)物顆粒的分散性得到改善；當(dāng)PVP含量超過10％時，產(chǎn)物顆粒重新團聚。在PVP含量為10％時，能制備出分散性好、粒徑小的納米非晶Ni-B合金粉體

3、，XRD(X射線衍射法)和ICP-AES(電感耦合等離子體質(zhì)譜法)證實了產(chǎn)物主要成分為非晶態(tài)納米Ni-B合金粉體。 采用差熱分析法(DTA)和熱重法(TG)研究了產(chǎn)物對AP熱分解的影響。結(jié)果表明，加入17％(百分含量)納米Ni-B合金粉體的AP低溫分解溫度和高溫分解溫度分別提前了30℃和98℃，納米Ni-B合金粉體對AP分解的催化作用非常明顯；含有6％納米Ni-B合金粉體的AP分解速度最快；當(dāng)納米Ni-B合金粉體加入量為17％時