1、本論文以中藥配伍的最小單位-藥對作為研究目標，利用氣相色譜-質譜聯(lián)用技術和HPLC-DAD技術，結合化學計量學解析方法，對藥對化學成分進行定性定量分析。論文選取了三個藥對為研究對象，分別為藥對麻黃-干姜，麻黃-葛根和黃柏-甘草。本論文的研究內容主要為以下幾部分： 第一部分，包括第二章和第三章。利用HPLC-DAD檢測對黃柏和甘草配伍前后，指標成分小檗堿和甘草酸的含量進行對比分析，并通過對比各組分的色譜保留時間和純紫外光譜對藥對和

2、單味藥之間的非揮發(fā)性成分進行定性分析。還考察了藥對中單味藥不同配比對指標成分的影響。 第二章研究黃柏-甘草配伍前后水煎液中化學成分的變化及單味藥不同配比對所考察成分的影響。結果表明，黃柏與甘草配伍后其指標成分小檗堿和甘草酸含量降低，甘草酸降低較為顯著。當黃柏和甘草以1：1配比時，溶液里檢出單位質量甘草中甘草酸濃度最低。黃柏的組分和甘草的組分在藥對中基本都能找到。 第三章對藥對水煎液中產(chǎn)生的沉淀物在模擬胃液和模擬腸液的溶解

3、部分進行分析。結果表明，沉淀物在模擬胃液及模擬腸液都可以被部分溶解，在模擬腸液與模擬胃液中溶解的成分基本相同且含量差別不大。其主要組分能在藥對中找到。 第二部分，包括第四章。利用GC-MS聯(lián)用儀，對中藥藥對麻黃-干姜和麻黃-葛根配伍前后的揮發(fā)油成分進行了檢測，并采用直觀推導式演進特征投影法進行分辨，以獲取每個組分的純色譜和純光譜，從而提高了組分定性和定量的準確性。同時采用交互移動窗口因子分析法對藥對和單味藥揮發(fā)油成分的共有組分進