1、浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文環(huán)狀三硫酯的合成及其存在下的RAFT聚合姓名：李意羨申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：高分子化學(xué)與物理指導(dǎo)教師：王齊20060201浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文高，表明DPDTT作為鏈轉(zhuǎn)移劑對(duì)丙烯酸特丁酯嵌段的調(diào)控能力可能比其對(duì)苯乙烯嵌段的調(diào)控能力稍差。對(duì)于DMBDT，本論文研究了以其為鏈轉(zhuǎn)移劑調(diào)控的苯乙烯聚合。DMBDT存在下由AIBN引發(fā)的苯乙烯聚合表現(xiàn)出了活性聚合的特征。聚合生成了鏈段中含有多個(gè)三硫酯基團(tuán)的聚合物，在整個(gè)鏈中的各

2、個(gè)嵌段分子量以及分子量分布都得到了較好的控制。另外，本論文還研究了多嵌段聚合物在自由基、堿和酸存在下的穩(wěn)定性。研究發(fā)現(xiàn)，在自由基的存在下，多嵌段聚合物中的三硫酯基團(tuán)將斷裂，并導(dǎo)致聚合物鏈段重組。這將降低聚合物分子量，并導(dǎo)致聚合物分子量分布指數(shù)發(fā)生變化。多嵌段聚合物中的三硫酯基團(tuán)對(duì)強(qiáng)堿基本穩(wěn)定，但在酸性條件下將受到一定程度的破壞。酸性越強(qiáng)，破壞程度越大；反應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng)，破壞程度越高。綜上所述，在新型的環(huán)三硫酯存在下，通過環(huán)三硫酯的開環(huán)聚合和