催產(chǎn)素誘導(dǎo)脂肪來源細(xì)胞向心肌細(xì)胞方向分化.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩53頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、研究背景:
   脂肪組織含有成熟脂肪細(xì)胞及脂肪組織來源干細(xì)胞(Adiposetissuederivedstemcell,簡稱ADSC)。成熟脂肪細(xì)胞在天花板培養(yǎng)下,吐脂變成具有干細(xì)胞特性的去分化脂肪細(xì)胞(DedifferentiatedFAT,簡稱DFAT)。ADSC和DFAT都已被證明具有分化為心肌樣細(xì)胞的能力。催產(chǎn)素(Oxytocin,簡稱OT)被證明能將胚胎腫瘤干細(xì)胞P19及P19CL6誘導(dǎo)分化成心肌細(xì)胞,但它能否將AD

2、SC及DFAT細(xì)胞誘導(dǎo)成心肌細(xì)胞尚無報(bào)道。
   實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?br>   檢驗(yàn)OT能否將ADSC及DFAT誘導(dǎo)成為心肌樣細(xì)胞。
   實(shí)驗(yàn)方法:
   從脂肪中分離得到ADSC及成熟脂肪細(xì)胞。通過天花板培養(yǎng)是成熟脂肪細(xì)胞去分化為DFAT。按照不同誘導(dǎo)的時間(1周,2周,3周)及不同濃度(10-8M,10-7M,10-6M)分組對ADSC和DFAT進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)。通過RT-PCR,免疫熒光及WesternBlot分

3、別在基因水平和蛋白水平檢測心肌特異性標(biāo)記的表達(dá)。以人類心肌組織作為陽性對照,未加誘導(dǎo)的ADSC及DFAT細(xì)胞作為陰性對照。
   實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
   高濃度OT(1O-6M)造成實(shí)驗(yàn)細(xì)胞大量死亡,無法進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)。10-8M及10-7M濃度的催產(chǎn)素誘導(dǎo)三周后,ADSC和DFAT在基因及蛋白水平檢測到心臟特異性標(biāo)記GATA4,NKX2.5,c-TnT的表達(dá),但是未發(fā)現(xiàn)自主搏動現(xiàn)象。相同誘導(dǎo)條件下,兩種細(xì)胞在基因和蛋白水平無顯

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論