1、研究背景：
　　子癇前期是妊娠期特有的一類嚴重影響母嬰健康的疾病，近一個世紀(jì)以來人們對環(huán)境與遺傳因素在其發(fā)病中的作用進行了大量的深入研究，但其確切發(fā)病機制至今不明。全基因組關(guān)聯(lián)分析（Genome wide association study，GWAS）已經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)了慢性高血壓病和慢性腎病的發(fā)生與UMOD基因SNPrs13333226多態(tài)性位點之間存在著明顯的關(guān)聯(lián)。而子癇前期的主要臨床表現(xiàn)是高血壓和蛋白尿，故推測UMOD基因SNPr

2、s13333226多態(tài)性位點可能與子癇前期的發(fā)病有關(guān)。目前有關(guān)UMOD基因SNPrs13333226多態(tài)性位點與子癇前期的研究尚未有開展。本課題擬對UMOD基因SNPrs13333226多態(tài)性位點與子癇前期發(fā)病的相關(guān)性進行驗證。
　　研究方法：
　　所有研究對象共368名，其中對照組有正常孕婦188名，疾病組有子癇前期患者180名。按照妊娠期高血壓疾病診治指南（2012版），根據(jù)疾病輕重程度分為輕度子癇前期組（109名）和重

3、度子癇前期組（71名），根據(jù)疾病發(fā)生早晚不同分為早發(fā)型子癇前期組（77名）和晚發(fā)型子癇前期組（103名）。提取所有研究對象的外周血DNA、采用熒光定量PCR反應(yīng)進行基因擴增、檢測、分型、分析。
　　研究結(jié)果：
　　1. UMOD基因SNPrs13333226多態(tài)性位點的最小等位基因頻率（minor allele frequency，MAF）在對照組和疾病組之間不存在統(tǒng)計學(xué)差異（P=0.62；OR:1.08;95％ CI:0.

4、81-1.44）。MAF在對照組與輕度子癇前期組之間（P=0.16；OR:1.32；95%CI：0.89-19.4）以及與重度子癇前期組之間（P=0.76；OR:0.95；95%CI：0.67-1.34）不存在統(tǒng)計學(xué)差異。MAF在對照組與早發(fā)型子癇前期組之間（P=0.97；OR:0.99;95%CI:0.67-1.43）以及晚發(fā)型子癇前期組之間（P=0.39；OR:1.17;95%CI:0.82-1.67）均不存在統(tǒng)計學(xué)差異。