ALOX5AP基因多態(tài)性及肥胖與缺血性腦卒中的相關(guān)性.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、研究目的：探討5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因SG13S32A/C多態(tài)性及與肥胖交互作用和缺血性腦卒中(IS)的相關(guān)性。
　　 研究方法：采用病例對(duì)照研究的方法，以IS患者357例和與其性別、年齡相匹配的非IS者300例為研究對(duì)象，應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)的方法，檢測(cè)SG13S32C/A位點(diǎn)基因多態(tài)性，比較基因型及等位基因在兩組之間的差異。采用多因素Logistic回歸，去除一些混雜因素

2、的影響，分析基因型、等位基因與缺血性腦卒中的相關(guān)性，并分析其與肥胖的交互作用。
　　 研究結(jié)果：(1):腦梗死組AA基因型頻率顯著高于對(duì)照組(x2=7.180，P=0.007)，A等位基因頻率亦顯著高于對(duì)照組(x2=4.753，P=0.029，OR=1.281，95％CI1.025-1.602)。經(jīng)多因素Logistic回歸校正影響因素（HDL、LDL、吸煙、高血壓、糖尿病、肥胖）后，攜帶AA基因型的人群IS的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是非AA基

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