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![C1C-3氯通道與PC12細(xì)胞增殖及凋亡關(guān)系的研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/6f24f3ac-df70-4c18-8de4-5c32ebbda636/6f24f3ac-df70-4c18-8de4-5c32ebbda6361.gif)
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1、氯離子通道是普遍存在于胞漿膜及胞內(nèi)細(xì)胞器膜上的跨膜蛋白,通過(guò)有選擇性地使氯離子進(jìn)出細(xì)胞調(diào)節(jié)著細(xì)胞的多種功能.ClC-3氯通道隸屬于ClC氯通道家族,自得到克隆以來(lái),得到廣泛關(guān)注.研究者對(duì)其通道特性、胞內(nèi)定位等做了大量的研究,但不同的實(shí)驗(yàn)室的研究結(jié)果不盡相同且頗有爭(zhēng)議.Duan實(shí)驗(yàn)室對(duì)ClC-3的通道特性及調(diào)節(jié)機(jī)制做了較為詳盡的研究,其研究結(jié)果顯示,在對(duì)稱(chēng)氯離子濃度下,I<,Cl.gpClC-3>呈外向整流特性,單通道電導(dǎo)約40 pS;可
2、被細(xì)胞腫脹激活;被高滲引起的細(xì)胞皺縮所抑制,顯示了ClC-3氯通道對(duì)容積的敏感性;并且其失活特性、通道的離子選擇性等都與容積敏感性氯通道I<,Cl.swell>非常相似,常用的氯通道阻斷劑如NPPB、DIDS等芪衍生物及tamoxifen對(duì)通道有阻斷作用.提示ClC-3可能編碼了容積敏感性氯通道,之后的一些實(shí)驗(yàn)結(jié)果也對(duì)該假設(shè)有所支持.與Duan實(shí)驗(yàn)室研究結(jié)果不同,Stobrawa等多個(gè)實(shí)驗(yàn)室的研究則認(rèn)為,ClC-3是一個(gè)胞內(nèi)氯通道,存在
3、于高爾基體、溶酶體、突觸囊泡上,參與囊泡酸化作用,與遞質(zhì)或調(diào)質(zhì)的攝取有關(guān).截止目前,ClC-3氯通道在生理、病理方面的作用還遠(yuǎn)未被揭示.但是,ClC-3氯通道在體內(nèi)的廣泛分布提示該通道可能參與多種生理功能的調(diào)節(jié),并且在不同的組織、器官ClC蛋白可能存在不同的調(diào)節(jié)機(jī)制.細(xì)胞增殖和細(xì)胞凋亡是細(xì)胞生理過(guò)程的兩個(gè)方面,通過(guò)細(xì)胞增殖,使細(xì)胞得以更新,組織、器官得以發(fā)展;通過(guò)細(xì)胞凋亡消除過(guò)多、受損細(xì)胞以維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定.增殖和凋亡的平衡維持了多細(xì)胞
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