苯胺聚合物導(dǎo)電高分子材料的制備及性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、周圍神經(jīng)(PN)缺損修復(fù)一直是神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的熱門問題。當(dāng)前,人們研究的重點(diǎn)已著眼于研制人工神經(jīng)導(dǎo)管來促進(jìn)周圍神經(jīng)再生。本論文以研究用于周圍神經(jīng)修復(fù)的材料為背景,制備了兩種可用于神經(jīng)修復(fù)的材料:聚乳酸/聚苯胺復(fù)合材料和電活性聚膦腈材料。重點(diǎn)研究材料制備的影響因素、性能表征、體外降解性能和生物相容性。 用乳液聚合法制備了導(dǎo)電聚乳酸/聚苯胺復(fù)合膜并對(duì)其進(jìn)行了表征。探討了復(fù)合膜的制備工藝對(duì)電導(dǎo)率的影響并通過掃描電鏡、紅外光譜檢測(cè)復(fù)合膜的

2、表面特征和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),使用四點(diǎn)探針法測(cè)定各種條件下復(fù)合膜的電導(dǎo)率。結(jié)果表明:當(dāng)反應(yīng)溫度為15℃,反應(yīng)時(shí)間為4h,氧化劑和苯胺摩爾比為1.5:1,聚苯胺的質(zhì)量含量為15%時(shí),復(fù)合膜的電導(dǎo)率可以達(dá)到要求;聚苯胺分散在聚乳酸膜中,形成了相互連通的多孔結(jié)構(gòu);紅外光譜檢測(cè)有聚乳酸和聚苯胺的特征峰。 通過4-氨基—二苯胺合成導(dǎo)電苯胺四聚體;通過熱開環(huán)聚合方法,合成了聚二氯膦腈,再利用親核取代反應(yīng)合成了聚甲基苯氧基膦腈和含導(dǎo)電基團(tuán)苯胺四聚體的聚

3、(甲基苯氧基/苯胺四聚體)膦腈。采用GPC、核磁共振、紅外、紫外可見光譜、循環(huán)伏安法等對(duì)聚合物的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:聚(甲基苯氧基/苯胺四聚體)膦腈Mw=2.1×105,Mn=6.2×104,分子量分布d=3.38;甲基苯氧基和苯胺四聚體都成功接枝于聚膦腈大分子上。聚合物可形成苯—醌環(huán)共存的結(jié)構(gòu),經(jīng)質(zhì)子酸摻雜后的聚合物具有一定的電活性。 通過體外降解實(shí)驗(yàn)和RSC—96細(xì)胞與材料的作用,以純PDLLA膜作為對(duì)照組,對(duì)聚

4、甲基苯氧基膦腈、聚(甲基苯氧基/苯胺四聚體)膦腈、苯胺質(zhì)量含量10%、15%、20%的聚乳酸/聚苯胺復(fù)合膜降解性能和生物相容性進(jìn)行研究。結(jié)果表明:聚膦腈材料在整個(gè)降解過程中一直為中性;復(fù)合膜在降解過程中pH值的下降要比純PDLLA少;聚膦腈材料在降解12周后,失重率不到15%,仍有較好的完整性;復(fù)合膜失重率和純PDLLA相當(dāng);SEM表明材料降解12周后,表面出現(xiàn)降解微孔。體外細(xì)胞試驗(yàn)表明:聚膦腈材料和純PDLLA材料都具有很好的生物相容

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