1、本論文采用正交實驗，以表面活性劑M分別與鹽酸、硫酸、磷酸反應，合成陽離子改性劑SP-1、SP-2、SP-3。以陽離子改性劑SP-3，陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)和硬脂酸，有機硅烷偶聯(lián)劑γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)分別對海泡石進行表面改性，初步探討了其有機改性機理。將有機改性海泡石作為改性劑應用于硝酸銨(AN)，分析了改性劑對AN的結構和性能的影響。 用傅立葉變換紅外(FT-IR)、X射線衍射(XRD)、

2、掃描電鏡(SEM)、差示掃描量熱-熱重綜合熱分析(TG-DSC)、接觸角和吸濕率對改性海泡石進行了表征。研究結果表明：四種改性劑均使海泡石表面實現(xiàn)了有機化。但是作用機理各有不同特點，使得海泡石層間的變化不同。陽離子表面活性劑SP-3改性海泡石，陽離子部分通過離子交換后進入海泡石的孔道，增大了海泡石的層間距，部分吸附在海泡石的表面，對海泡石進行了包覆；SDBS與海泡石表面的電荷由于靜電吸引而作用，吸附在海泡石表面，使得表面負電荷密度增大，

3、同時SDBS的烷基鏈體積比較大，阻止了水分子或者其他離子進入海泡石中，導致海泡石的層間距減小；硬脂酸通過和海泡石的表面的-OH發(fā)生酯化反應，連接在海泡石上，憎水基團在海泡石的表面排列，降低了海泡石的表面張力，減小了層間距；KH550水解后與海泡石表面Si-OH形成共價鍵，經過加熱處理后海泡石結構中一些水分子失去，而KH550卻沒有進入海泡石結構中，僅僅是包覆在它的表面，層間距減小。對四種改性海泡石進行接觸角和吸濕率分析，改性海泡石的接觸

4、角都比未改性海泡石增加，改性海泡石的吸濕率都比未改性海泡石降低。 分別加入1％和3％的SP-3于AN中，采用DSC、XRD表征，分析改性劑對硝酸銨結構的影響；同時分析了不同含量的改性劑對硝酸銨吸濕性能的影響。結果表明：改性海泡石改變了AN晶型，提高了分解溫度和斜方晶系轉變溫度；加強了AN的晶體結構變形。將不同改性有機海泡石按不同含量(1％，3％，5％)添加到AN中，25℃，RH80％條件下測得吸濕率，結果表明改性海泡石的含量影響