1、目的：探討白細(xì)胞介素24(IL-24)基因聯(lián)合順鉑對(duì)人宮頸癌HeLa細(xì)胞裸鼠移植瘤生長(zhǎng)轉(zhuǎn)移的抑制作用，并初步探討其作用機(jī)制。
　　 方法：建立人宮頸癌HeLa細(xì)胞裸鼠皮下移植瘤模型，將建模成功的36只裸鼠隨機(jī)分成6組，每組6只：A組為對(duì)照組，瘤內(nèi)局部注射PBS；B組為空質(zhì)粒組，瘤內(nèi)局部注射預(yù)加轉(zhuǎn)染混合的pDC316(100mg/L)；C組為IL-24組，瘤內(nèi)注射預(yù)加轉(zhuǎn)染混合的pDC316-hIL-24(100mg/L)(ABC各

2、組藥物按每只裸鼠0.1mg配置，每3天注射一次，共5次)；D組為半量順鉑組，0.5mlDPP(2.5mg/kg)腹腔注射，每3天一次，共3次；E組為順鉑(DDP)組，0.5mlDPP(5mg/kg)腹腔注射，每3天一次，共3次；F組為聯(lián)合組，0.5mlDPP(2.5mg/kg)化療3次(方法同D組)后注射預(yù)加轉(zhuǎn)染混合的pDC316-hIL-24(劑量方法同C組)。比較干預(yù)后各組移植瘤的體積及瘤重，計(jì)算抑瘤率。應(yīng)用RT-PCR法測(cè)定移植瘤

3、中IL-24及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)的表達(dá)，免疫組化法和westernblot研究腫瘤細(xì)胞內(nèi)VEGF-C的表達(dá)。
　　 結(jié)果：經(jīng)RT-PCR鑒定，IL-24基因成功轉(zhuǎn)染入腫瘤細(xì)胞并在其中成功表達(dá)。至實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)B組與A組腫瘤變化基本一致(P＞0.05)，C、D、E、F組移植瘤體積明顯小于A組(P＜0.01)，且F組腫瘤體積較C、D、E組減小更明顯(P＜0.01)，C、D、E、F組抑瘤率分別為29.74％、10.4