![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/754daf15-a6b1-4aa5-bf6e-30536460597f/754daf15-a6b1-4aa5-bf6e-30536460597fpic.jpg)
![子宮內(nèi)膜癌錯配修復(fù)基因hMLH1及hMSH2啟動子甲基化狀態(tài)研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/754daf15-a6b1-4aa5-bf6e-30536460597f/754daf15-a6b1-4aa5-bf6e-30536460597f1.gif)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、分類號:R71jV762715單位代碼:11904學(xué)號:20022198碩士研究生學(xué)位論文子宮內(nèi)膜癌錯配修復(fù)基因hMLHl及hMSH2啟動子甲基化狀態(tài)研究MethyIationofthehMLHlandhMSH2PromoterRegiORnEndometriaICarcinoma專業(yè):婦產(chǎn)科學(xué)研究生:成爭先導(dǎo)師:薛鳳霞教授天津醫(yī)科大學(xué)二零零五年六月天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文期組(分別為P=0038,P=0034)。外周血中hMLHl基因
2、啟動子甲基化率與絕經(jīng)狀態(tài)有關(guān),絕經(jīng)后患者h(yuǎn)MLHl基因啟動子甲基化率較絕經(jīng)前明顯增高。子宮內(nèi)膜癌組織和外周血中tJv。tLHl啟動子甲基化與患者年齡、是否舍并糖尿病、高血壓、是否合并其它部位腫瘤、家族史、腫瘤的病理類型、分化程度、肌層浸潤和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均無明顯關(guān)系。3組織中hMLHl基因啟動子甲基化和外周血啟動子甲基化的關(guān)系:375%的子宮內(nèi)膜癌組織中檢測出hMLHl基因啟動子甲基化,而正常內(nèi)膜中無1例hMLHl基因啟動子甲基化。癌組織發(fā)
3、生甲基化的17例病人中,13例同時留取了外周血,8例(615%)存在外周血hMLHl基因啟動子甲基化。對照組正常子宮內(nèi)膜組織和相應(yīng)的外周血中均無hMLHl基因啟動予甲基化。腫瘤組織與外周血中hMLHl基因啟動子甲基化狀態(tài)關(guān)系密切(P005)。4遺傳性子富內(nèi)膜癌與hMLHl基因甲基化的關(guān)系:散發(fā)性子宮內(nèi)膜癌和遺傳性子宮內(nèi)膜癌hMLHl基因啟動子甲基化率分別為:343%和385%。遺傳性子宮內(nèi)膜癌hMLHl基因啟動子甲基化率與散發(fā)性子富內(nèi)膜
4、癌無統(tǒng)計學(xué)差別。5hMSH2啟動子甲基化與子宮內(nèi)膜癌臨床病理特征:子宮內(nèi)膜癌組織和外周血中hMSH2啟動子甲基化與患者年齡、絕經(jīng)情況、是否合并糖尿病及高血壓、是否合并其它部位腫瘤、家族史、手術(shù)一病理分期、腫瘤的病理類型、分化程度、肌層浸潤和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無明顯關(guān)系。6組織中hMSH2基因啟動子甲基化和外周血啟動子甲基化的關(guān)系:12,5%子富內(nèi)膜癌組織存在hMSH2基因窟動子早基化。50例子富肉膜癌患者外周血中有4例(8%)存在hMSH2啟動
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 錯配修復(fù)基因hMLH1啟動子甲基化對子宮內(nèi)膜癌發(fā)生的影響.pdf
- 錯配修復(fù)基因hMSH2啟動子甲基化與胃癌的關(guān)系.pdf
- 胃癌中錯配修復(fù)基因hMLH1啟動子甲基化對蛋白表達(dá)的影響.pdf
- 錯配修復(fù)基因hMSH2、hMLH1基因表達(dá)與胃癌發(fā)生關(guān)系的研究.pdf
- 錯配修復(fù)基因hMLH1、hMSH2多態(tài)性與胃癌發(fā)生風(fēng)險的研究.pdf
- 錯配修復(fù)基因hMLH1、hMSH2在鼻咽癌中的蛋白表達(dá)及臨床意義.pdf
- 錯配修復(fù)基因hMLH1和hMSH2在下咽癌及切緣中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 錯配修復(fù)基因hmlh1和hmsh2的表達(dá)與人卵巢癌順鉑耐藥的關(guān)系
- 錯配修復(fù)基因hMLH1和hMSH2與胃腸道腫瘤遺傳易感性的研究.pdf
- 錯配修復(fù)基因hMLH1和hMSH2在胃癌組織中的表達(dá)及其意義.pdf
- 1.錯配修復(fù)基因hmlh1、hmsh2、hmsh3啟動子甲基化狀態(tài)與膀胱移行細(xì)胞癌的相關(guān)性研究2.后腹腔鏡技術(shù)在腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤手術(shù)中的應(yīng)用研究
- 人類錯配修復(fù)基因hmlh1和hmsh2錯義突變真核表達(dá)載體的構(gòu)建及表達(dá)
- 錯配修復(fù)基因hMSH6、hMSH2與子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)性的研究.pdf
- DNA修復(fù)基因hMLH1、hMSH2及XRCC3在子宮內(nèi)膜腺癌組織中的表達(dá)及意義.pdf
- 錯配修復(fù)基因hMLH1、hMSH2、PMS2在散發(fā)性結(jié)直腸癌中的表達(dá).pdf
- 子宮內(nèi)膜癌組織中DACH1基因啟動子的甲基化狀態(tài)及其臨床意義.pdf
- 子宮頸腺癌組織基因hMSH2的表達(dá)、啟動子甲基化及細(xì)胞凋亡研究.pdf
- hMLH1基因啟動子CpG島甲基化與胃癌關(guān)系的研究.pdf
- 大腸癌發(fā)生過程中錯配修復(fù)蛋白hMSH2、hMLH1表達(dá)的意義.pdf
- 錯配修復(fù)基因hMLH1、hMSH2與p53在散發(fā)性大腸癌中的表達(dá).pdf
評論
0/150
提交評論