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![三種烏頭類中藥神經(jīng)毒性體內(nèi)外實驗研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/c0bfa9bd-7d35-4516-ab04-0d32b4ccc330/c0bfa9bd-7d35-4516-ab04-0d32b4ccc3301.gif)
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文檔簡介
1、烏頭類中藥附子、川烏、草烏及其炮制品均為臨床上常用中藥,具有鎮(zhèn)靜、消炎鎮(zhèn)痛、強心、抗腫瘤等作用,常用于多種疼痛的治療。其主要藥效成份烏頭生物堿(烏頭堿、中烏頭堿、次烏頭堿等)具有心臟毒性并可損害外周神經(jīng)系統(tǒng)如脊髓,但缺乏深入系統(tǒng)的研究。以往研究均采用烏頭生物堿,不能完全反映烏頭類中藥藥理毒理學的特征。本課題采用大鼠體內(nèi)實驗與胚胎大鼠海馬神經(jīng)元體外培養(yǎng)方法,研究三個具有代表性的烏頭類中藥的神經(jīng)毒性,為揭示其潛在的神經(jīng)毒性、闡明毒性特征及合
2、理的臨床應用提供充分的科學依據(jù)。 體外研究采用胚胎大鼠海馬神經(jīng)元細胞培養(yǎng),在培養(yǎng)過程中,用不同濃度的生川烏、生草烏、生附子提取物處理海馬神經(jīng)元不同時間后,檢測細胞存活狀況,計算細胞生存抑制率與半數(shù)抑制濃度(IC<,50>)。實驗結(jié)果顯示,隨著藥物濃度的增加,細胞生存抑制率逐漸增,生川烏IC<,50>約為17.5 mg/ml,生草烏tC50約為8.02 mg/ml,生附子IC<,50>約為22.04 mg/ml,這表明生川烏、生草
3、烏和生附子對體外海馬神經(jīng)元均具有較明顯的細胞毒性;對體外海馬神經(jīng)元細胞的毒性強度依次為生草烏>生川烏>生附子。體內(nèi)實驗分別設立了生川烏及生草烏各三個劑量組和對照組。各實驗組大鼠連續(xù)灌胃給藥90天,每天一次,定期觀察大鼠的精神狀態(tài)、活動狀況、腺體分泌、瞳孔變化等情況。給藥結(jié)束后宰殺三分之二大鼠,測定其血液學、血液生化指標;稱量腦組織,計算臟器系數(shù),并觀察腦組織的病理學改變。剩余大鼠停藥30天后解剖,檢查上述各項指標。實驗結(jié)果顯示,給藥期間
4、各組大鼠精神狀態(tài)良好,活動正常,皮毛光澤良好,未見異常的神經(jīng)行為學改變,如嗜睡、不安、肌顫、驚厥等。血液學指標中,生川烏與生草烏高、中、低劑量組的血小板計數(shù)(PLT)低于對照組;生川烏高、低劑量組的平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)高于對照組;生草烏中劑量組的平均紅細胞容積(MCV)低于對照組;生川烏高劑量組的平均紅細胞血紅蛋白(MCH)低于對照組,上述差異均有統(tǒng)計學意義,但無劑量效應關(guān)系,且在正常范圍內(nèi)波動,因此無毒理學意義。其他血液
5、學指標藥物組與對照比較均無統(tǒng)計學差異。血液生化指標中生川烏中、低劑量組的天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST),中劑量組的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT),高、中、低劑量組的總膽紅素(TBIL)均低于對照組,生草烏低劑量組的AST、ALT,高、中、低劑量組的TBIL低于對照組。上述指標的差異雖然具有統(tǒng)計學意義,但均在正常范圍內(nèi),無劑量效應與時間效應。此外,中、低劑量的生草烏肌酐(CREA)及尿素氮(UREA)與對照組比較均在正常范圍內(nèi)波動。藥物組其余
6、各項血液生化指標與對照組比較均無統(tǒng)計學意義?;謴推诮Y(jié)束后,各給藥組大鼠精神、行為狀況均未見異常;藥物組的AST、TBIL在正常范圍內(nèi)波動,其余血液學和血液生化指標未見異常,腦臟器系數(shù)與腦組織學檢查也未見異常。因此,受試的兩種烏頭類中藥未表現(xiàn)出遲發(fā)性神經(jīng)毒性。 本課題研究表明,盡管受試烏頭類中藥對大鼠未產(chǎn)生明顯的神經(jīng)毒性,但在體外培養(yǎng)的海馬神經(jīng)元試驗中,表現(xiàn)出對神經(jīng)元生存的抑制效應,表明受試烏頭類中藥對中樞神經(jīng)仍具有潛在的神經(jīng)毒性
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