1、工作目的：本研究通過細胞生物學、分子生物學和遺傳學手段，分析中心體γ-tubulin及其調(diào)控因子Nek2在乳腺上皮惡變過程中各階段的表達變化，結合相關染色體變化與乳腺癌的關系，探索乳腺癌發(fā)生演變機制，為早期癌變浸潤基因治療靶點的篩選提供理論依據(jù)。
　　研究方法：選取正常乳腺組織、不典型增生、高低級別導管內(nèi)癌、高低級別浸潤性導管癌組織6組共210例樣本，采用免疫組化技術和流式細胞免疫熒光技術分別定性、半定量、定量檢測中心體γ–tub

2、ulin和Nek2蛋白表達水平及分析其意義；采用地高辛標記mRNA原位雜交技術和實時定量反轉(zhuǎn)錄PCR技術分別定性、半定量、定量檢測γ–tubulin和Nek2mRNA表達水平及分析其意義；采用比較基因組雜交技術，檢測染色體DNA拷貝數(shù)增益和或缺失情況，并分析染色體異常區(qū)段相關基因變化。
　　研究結果：在正常乳腺組織，不典型增生，導管內(nèi)癌和浸潤性導管癌這個發(fā)展進程中，中心體γ-tubulin和Nek2的蛋白和mRNA表達水平呈上升趨

3、勢，在浸潤性導管癌和導管內(nèi)癌中顯著增加。γ-tubulin和Nek2的表達呈正相關性。DNA異倍體組中γ-tubulin和Nek2的表達量明顯高于DNA二倍體組。γ-tubulin中/高表達組染色體DNA異常變化數(shù)顯著多于γ-tubulin陰性/低表達組。過半數(shù)不典型增生樣本中γ-tubulin和Nek2的蛋白及mRNA的表達水平高，且與低級別癌樣本中的表達水平無顯著差異。低級別癌的染色體平均增益數(shù)、缺失數(shù)及總的變化數(shù)均明顯低于高級別癌

4、，但是與浸潤性癌之間差異無顯著性。不典型增生樣本中染色體異常水平明顯高于癌組織樣本，與低級別癌樣本有共同的變化位點。高級別原位癌和浸潤性癌具有相同的染色體及其位點的遺傳學異常，有多個共同的缺失位點。
　　結論：中心體γ-tubulin和Nek2的蛋白和mRNA異常表達可能在促使乳腺細胞過度增殖、惡變和轉(zhuǎn)化的過程中起重要作用，它們可做為早期癌變浸潤基因治療的潛在靶點；不典型增生的細胞遺傳學變化先于形態(tài)學上的改變，可能與低級別癌發(fā)生存