MMP-2與TIMP-1在增生性瘢痕中的表達分布差異研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩41頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:通過比較MMP-2及TIMP-1在不同時期增生性瘢痕表皮細胞、成纖維細胞及血管內(nèi)皮細胞中的表達和分布特征的不同,探討MMP-2及TIMP-1在增生性瘢痕發(fā)病過程中的作用。 方法:選擇中期增生性瘢痕9例,晚期增生性疤痕17例及作為對照的扁平瘢痕7例,正常皮膚9例。采用免疫組化SABC法,每例標本均采用石蠟包埋行連續(xù)切片3片,第3片以PBS為一抗作為陰性對照。選取每例染色切片中含的表皮細胞、成纖維細胞及血管內(nèi)皮細胞部位照相,以

2、專業(yè)圖像分析軟件讀取相片中不同組織中不同細胞陽性染色的光密度值作為細胞表達蛋白強弱的相對指標進行相互比較結(jié)果: 1、中期增生性瘢痕、晚期增生性瘢痕、扁平瘢痕和正常皮膚組織中表皮細胞表達MMP-2量的差異有統(tǒng)計意義(P<0.05);TIMP-1的表達上扁平瘢痕與正常皮膚的差異不顯著(P>0.05),兩期增生性瘢痕與扁平瘢痕和正常皮膚的差異均顯著(P<0.05)。兩類增生性瘢痕的表皮細胞MMP-2水平和TIMP-1水平高于扁平瘢痕和

3、正常皮膚表皮細胞表達水平,且晚期增生性瘢痕表皮細胞表達MMP-2水平和TMP-1水平要高于中期增生性瘢痕。中期與晚期增生性瘢痕相比較,成纖維細胞在兩類組織中表達MMP-2水平差異及表達。TIMP-1水平的差異均具有顯著性(P<0.05),血管內(nèi)皮細胞在這兩類組織中表達MMP-2水平差異及表達TZMP-1水平的差異也均具有顯著性(P<0.05)。血管內(nèi)皮細胞和成纖維細胞在中期增生性瘢痕表達MMP-2的水平均高于晚期。與MMP-2相反,這兩

4、類細胞中期增生性瘢痕表達TIMP-1的水平均低于晚期。 2、中期增生性瘢痕組織中:MMP-2與TIMP-1主要均由血管內(nèi)皮細胞表達(P<0.05)。表皮細胞表達MMP-2的水平也要低于成纖維細胞(P<0.05),而TIMP-1則在表皮細胞和成纖維細胞中表達無明顯差異(P>0.05)。在晚期增生性瘢痕組織中:MMP-2仍主要由血管內(nèi)皮細胞表達,表皮細胞表達量仍最少(p<0.05)。而TIMP-1由成纖維細胞表達量最少(P<0.05

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論