1、以預聚體分散法為主，結(jié)合丙酮法，以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚醚(PPG-1000)和二羥甲基丙酸(DMPA)為主要原料，以NaOH 為中和劑合成了陰離子水性聚氨酯(PU)，并以此為種子制備了聚氨酯/聚丙烯酸酯(PUA-Ⅰ)復合乳液；以IPDI、聚乙二醇單甲醚(MPEG)和甲基丙烯酸β-羥乙酯(HEMA)為原料首先合成了含雙鍵的混合單體，與丙烯酸丁酯(BA)共聚制備了聚氨酯/聚丙烯酸酯(PUA-Ⅱ)復合乳液。接著在高壓釜中分別采用

2、PU、PUA-Ⅰ和PUA-Ⅱ作為種子進行氯乙烯原位接枝共聚，制備了聚氨酯/聚氯乙烯(PU/PVC)、聚氨酯/聚丙烯酸酯/聚氯乙烯(PUA-Ⅰ/PVC)和聚氨酯/聚丙烯酸酯/聚氯乙烯(PUA-Ⅱ/PVC)復合乳液樹脂。 通過動態(tài)激光粒度分析儀考察了PU/PVC 及PUA-Ⅱ/PVC 復合粒子的粒徑大小及其分布，說明大量的VC 單體在PU 和PUA-Ⅱ種子上聚合增長。通過透射電鏡(TEM)觀察了PUA-Ⅱ/PVC 復合粒子的微觀結(jié)構(gòu)

3、，粒子呈現(xiàn)典型的核殼結(jié)構(gòu)。對復合樹脂的力學性能進行了研究。對于PU/PVC，在研究范圍內(nèi)，DMPA 含量為6wt％時，PU 含量為9wt％時，材料的沖擊強度最高，選擇1，4-丁二醇為擴鏈劑對于材料力學性能的提高效果最好。對于PUA-Ⅰ/PVC，PA 含量的升高有利于復合樹脂沖擊強度的提高。隨著PUA-Ⅱ含量的增加，PUA-Ⅱ/PVC 復合樹脂的沖擊強度逐漸下降。 通過動態(tài)力學分析儀(DMA)、TA-2000 熱分析儀、掃描電子顯