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![新生化膠囊制備工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/16/17/714cb0de-aa16-4016-a825-5c5eae94116c/714cb0de-aa16-4016-a825-5c5eae94116c1.gif)
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文檔簡介
1、新生化膠囊由當(dāng)歸、川芎、桃仁、甘草(炙)、干姜(炭)、益母草、紅花組成,具有活血、祛瘀、止痛的功效,適用產(chǎn)后惡露不行,少腹疼痛,也可試用于上節(jié)育環(huán)后引起的陰道流血,月經(jīng)過多。其病機(jī)為子宮復(fù)舊不良,子宮輕度感染,胎盤、胎膜殘留,剖宮產(chǎn)切口愈合欠佳等。是產(chǎn)后常見病、多發(fā)病之一,若遷延日久,直接影響到產(chǎn)婦的身心健康,同時還不利于母乳喂養(yǎng),以致影響嬰兒正常生長發(fā)育。本處方顆粒劑原為國家部頒標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)號為WS3-B-1056-91,但工藝不明確,
2、且服用量大,本課題在此基礎(chǔ)上利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)對該制劑進(jìn)行改進(jìn),并對其制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了系統(tǒng)的試驗研究。 一、制備工藝研究在提取工藝條件方面,用平行試驗法以揮發(fā)油的提取率為指標(biāo),篩選揮發(fā)油的提取時間;以阿魏酸提取率及浸膏得率為評價指標(biāo),篩選煎煮時間和加水倍數(shù)。結(jié)果提取工藝條件為:方中七味藥材加3倍的水提取揮發(fā)油,提取5小時。藥渣再加水煎煮兩次,第一次2小時,加8倍量的水;第二次1.5小時,加6倍量的水。 在此基礎(chǔ)上,
3、用平行試驗考察不同干燥方法對浸膏總量及阿魏酸含量的影響,結(jié)果以真空干燥法干燥浸膏,所得干膏呈疏松棕褐色塊狀,極易粉碎,因此選擇真空干燥法為該制劑的干燥方法。 在成型工藝方面,考察不同輔料與干膏粉混勻后對其吸濕性和流動性的影響。結(jié)果:60℃真空干燥,以微粉硅膠(≥10%)與干膏粉混合投料。明顯改善顆粒吸濕性,其臨界相對濕度為57%,且顆粒的流動性好。 二、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究為了有效地控制本處方內(nèi)在質(zhì)量,確保制劑安全、有效、穩(wěn)定,
4、制訂科學(xué)、合理、可行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)如下:采用薄層層析法對制劑中益母草、當(dāng)歸(含川芎)3味中藥進(jìn)行了定性鑒別。通過對比多種薄層鑒別實驗方法,最終明確3味中藥的薄層鑒別條件,試驗結(jié)果表明,供試品色譜中,在對照品或?qū)φ账幉纳V相應(yīng)的位置上,均顯相同顏色的斑點,而陰性對照在相應(yīng)位置則無干擾。且經(jīng)多次試驗,重現(xiàn)性良好。 阿魏酸為本處方中當(dāng)歸(含川芎)主要有效成分之一,故采用HPLC對為制劑中阿魏酸進(jìn)行了含量測定,其分離效果好、專屬性強。陰性無
5、干擾。 對于本制劑樣品的處理方法,試驗中分別采用回流法及超聲波振蕩提取兩種方法進(jìn)行比較,測定結(jié)果為供試品采用70%甲醇水浴回流30min、60min與超聲波振蕩提取15min、30min阿魏酸含量基本一致。為簡化操作,我們選取超聲波振蕩法提取,作為樣品提取方法。 其含量測定色譜條件為采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,250mmX4.6mm,5μm色譜柱,流動相為0.085%磷酸溶液(以三乙胺調(diào)pH值至3.0)-乙腈(85
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