1、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文小白菊內(nèi)酯對(duì)胃癌細(xì)胞增殖抑制和誘導(dǎo)凋亡作用的研究姓名：趙立杰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師：李巖200804013、流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡消化收集各濃度Par處理24h的細(xì)胞，AnnexinⅥITC染色后，流式細(xì)胞儀檢測(cè)，分析細(xì)胞凋亡百分比。4、流式細(xì)胞儀檢測(cè)Par對(duì)細(xì)胞AWm的影響消化收集各濃度P盯處理24h的細(xì)胞，羅丹明123染色后，流式細(xì)胞儀檢測(cè)，分析線粒體膜電位降低細(xì)胞所占百分比。5、transw

2、ell小室檢測(cè)Par對(duì)細(xì)胞體外遷移的影響以不同濃度Par處理細(xì)胞后，加入到transwell小室中，作用48h后計(jì)數(shù)穿膜細(xì)胞數(shù)。6、被覆Matrigel膠的transwell小室檢測(cè)Par對(duì)細(xì)胞體外侵襲的影響以不同濃度Par處理細(xì)胞后，加入到transwell小室中，小室上層被覆Malrigel膠，作用48h后計(jì)數(shù)穿膜細(xì)胞數(shù)。7、光鏡下細(xì)胞形態(tài)觀察細(xì)胞接種于6孔板，以不同濃度Par處理細(xì)胞24h后，后倒置顯微鏡下用100攝片，觀察各組細(xì)

3、胞形態(tài)。8、熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞凋亡收集以不同濃度Par處理24h的細(xì)胞，吖啶橙溶液染色，在熒光顯微鏡下用400X攝片，觀察凋亡細(xì)胞形態(tài)。9、westernblot方法檢測(cè)Bcl2蛋白的表達(dá)收集751maol／L作用24，48，72h后的細(xì)胞蛋白，用westernblot方法檢測(cè)Bcl2蛋白的表達(dá)。10、RTPCR方法檢測(cè)Caspase8mRNA的表達(dá)收集751unol／L作用24，48，72h后的細(xì)胞蛋白，用RTPCR方法檢測(cè)Casp