1、研究背景:
　　 腦卒中俗稱腦中風(fēng)，又稱“腦血管意外”，凡因腦血管阻塞或破裂引起的腦血流循環(huán)功能障礙和腦組織功能結(jié)構(gòu)損害的腦血管疾忠都可以稱為腦卒中。腦卒中大致可以分為兩大類，即缺血性腦卒中和出血性腦卒中。缺血性腦卒中已經(jīng)成為嚴(yán)重影響人們生命和健康的重要的致病因素，其中重要的發(fā)病原因是由于絕大多數(shù)患者在發(fā)病的同時(shí)已經(jīng)發(fā)生了動(dòng)脈粥樣硬化。而對(duì)于缺血性腦卒中的治療，近年來對(duì)于熱休克蛋白HSP60的研究在缺血性腦損傷的研究不斷深入，對(duì)

2、于HSP60的保護(hù)作用有所認(rèn)識(shí)，但在動(dòng)脈粥樣硬化基礎(chǔ)上出現(xiàn)的缺血性腦卒中還未有研究，此研究更為符合該疾病的發(fā)生發(fā)展過程，從而對(duì)于該疾病的臨床預(yù)防和治療提供新的思路。
　　 目的:
　　 探討HSP60在動(dòng)脈粥樣硬化基礎(chǔ)上缺血性腦卒中后腦組織中的表達(dá)規(guī)律。
　　 方法:
　　 SD大鼠40只，隨機(jī)分為5組:對(duì)照組（8只）、動(dòng)脈粥樣硬化組（8只）、動(dòng)脈粥樣硬化持續(xù)缺血3h（8只）、6h（8只）以及12h（8只

3、）組，對(duì)照組及動(dòng)脈粥樣硬化模型組:僅作雙側(cè)頸總動(dòng)脈分離，不進(jìn)行線栓;動(dòng)脈粥樣硬化模型持續(xù)缺血組:線栓處理。分別于不同時(shí)間猝死取腦，并進(jìn)行HE染色、免疫組化SP法測(cè)定HSP60蛋白的表達(dá)。
　　 結(jié)果:
　　 對(duì)照組大鼠腦組織HSP60免疫組化染色陽(yáng)性顆粒在皮質(zhì)區(qū)僅有微量表達(dá);各動(dòng)脈粥樣硬化組及持續(xù)缺血模型組與對(duì)照組比較HSP60表達(dá)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，其中在動(dòng)脈粥樣硬化持續(xù)缺血12h組HSP60蛋白表達(dá)最為顯著。