乙型肝炎感染者肝門淋巴結(jié)內(nèi)HBV DNA存在形式的實(shí)驗(yàn)觀察.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩65頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、[目的]檢測(cè)乙型肝炎病毒感染者肝門淋巴結(jié)內(nèi)HBV DNA和HBVcccDNA及乙肝表面抗原,明確肝門淋巴結(jié)內(nèi)HBV的DNA分子在形式及乙肝表面抗原表達(dá)情況,探討肝門淋巴結(jié)內(nèi)HBV在肝移植術(shù)后乙肝復(fù)發(fā)過(guò)程中的作用。
  [方法]實(shí)驗(yàn)分為三部分。
  第一部分:建立檢測(cè)肝門淋巴結(jié)內(nèi)HBV DNA和HBV cccDNA的檢測(cè)體系。根據(jù)入組病例的種族和地理分布特點(diǎn),在GenBank選取HBV的B型、C型全基因序,對(duì)比序列差異,在S區(qū)

2、、C區(qū)、X區(qū)內(nèi)選擇相對(duì)保守的區(qū)域各設(shè)計(jì)一對(duì)巢式或半巢式引物,當(dāng)樣本在兩個(gè)或三個(gè)區(qū)域?yàn)殛?yáng)性時(shí),認(rèn)為該樣本HBV DNA為陽(yáng)性;根據(jù)cccDNA的結(jié)構(gòu)和生物學(xué)特點(diǎn),利用PSAD消化去除rcDNA和整合型HBV DNA的干擾后,利用跨越缺口的選擇性引物擴(kuò)增。以pCP10質(zhì)粒為陽(yáng)性對(duì)照,對(duì)肝組織樣本DNA提取樣本進(jìn)行檢測(cè),確定引物的最佳退火溫度和檢測(cè)靈敏度。
  第二部分:慢性乙型肝炎相關(guān)肝移植受者肝門淋巴結(jié)的檢測(cè)。選取病例為2010年6

3、月至2011年3月因乙肝相關(guān)性終末期肝病于我院行肝移植手術(shù)患者共36例,其中男性32例,女性4例,年齡40-65歲,平均54.4±6.8歲,所有患者均為血清HBsAg陽(yáng)性且HBV DNA定量檢測(cè)陰性(小于100IU/mL為的檢測(cè)下限)。利用第一部分創(chuàng)建的方法,檢測(cè)肝門淋巴結(jié)內(nèi)的HBV DNA及cccDNA。
  第三部分:HBsAg陽(yáng)性肝移植供者肝門淋巴結(jié)的檢測(cè)。2010年6月至2011年7月,摘取自HBsAg陽(yáng)性供者的肝門淋巴結(jié)

4、樣本共9例。利用第一部分建立的方法檢測(cè)肝門淋巴結(jié)內(nèi)HBV DNA和cccDNA。利用免疫組化和酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定肝門淋巴結(jié)內(nèi)HBsAg的表達(dá)。
  實(shí)驗(yàn)結(jié)果采用t檢驗(yàn)和Fisher確切概率法分析。
  [結(jié)果]
  第一部分:成功建立了檢測(cè)肝門淋巴結(jié)內(nèi)HBV DNA和cccDNA的PCR體系。
  第二部分:36例慢性乙型肝炎肝移植受者中,30例HBV DNA陽(yáng)性,陽(yáng)性率為83.3%(30/36),HBV DNA

5、的三個(gè)獨(dú)立檢測(cè)區(qū)域,S區(qū)、C區(qū)和X區(qū)陽(yáng)性率分別為86.1%(31/36)、86.1%(31/36)、66.7%(24/36)。17例HBV cccDNA陽(yáng)性,陽(yáng)性率47.2%(17/36)。
  對(duì)該組病例,根據(jù)術(shù)前是否應(yīng)用核苷類藥物,分為用藥組(22人)和未用藥組(14人),其中用藥組分為用藥時(shí)>3個(gè)月(14人)和≤3個(gè)月(8人)兩個(gè)亞組。HBV DNA陽(yáng)性率:用藥組(72.7%,16/22)與未用藥組(100%,14/14)差

6、異無(wú)顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.062),用藥組中用藥時(shí)間>3個(gè)月(71.4%,10/14)與≤3個(gè)月(75%,6/8)組間差異無(wú)顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=1.000)。HBV cccDNA陽(yáng)性率:用藥組(22.7%,5/22)較未用藥組(85.7%,12/14)顯著降低(P=0.000),用藥組中用藥時(shí)間>3個(gè)月組(7.1%,1/14)較≤3個(gè)月組(50%,4/8)顯著降低(P=0.039)。
  第三部分:9例HBsAg陽(yáng)性肝移植供

7、者中,7例HBV DNA陽(yáng)性,陽(yáng)性率為77.8%,HBV DNA三個(gè)獨(dú)立檢測(cè)區(qū)域,S區(qū)、C區(qū)和X區(qū)陽(yáng)性率分別為77.8%(7/9)、77.8%(7/9)、66.7%(6/9)。5例HBV cccDNA陽(yáng)性,陽(yáng)性率55.6%。HBV DNA(P=0.651)及cccDNA(P=0.722)陽(yáng)性率與第二部無(wú)顯著性差異。
  免疫組化結(jié)果為可觀察到少量疑似陽(yáng)性細(xì)胞,分布零散。乙肝表面抗原酶聯(lián)免疫:3個(gè)檢測(cè)呈陽(yáng)性,陽(yáng)性率33.3%(3/9

8、),低于肝門淋巴結(jié)中 HBV DNA和HBV cccDNA的檢出率。
  [結(jié)論]
  1.成功建立了檢測(cè)肝門淋巴結(jié)內(nèi)HBV DNA和HBV cccDNA的PCR體系,雜帶產(chǎn)生較少,方法靈敏度高,可用于相關(guān)研究。
  2.對(duì)HBV感染者,HBV可感染其肝門淋巴結(jié),肝門淋巴結(jié)可能為HBV的肝外儲(chǔ)庫(kù)之一,并可能為肝移植術(shù)后乙型肝炎病毒復(fù)發(fā)的原因之一。
  3.對(duì)血清中HBV DNA滴度低于臨床檢測(cè)限的慢性乙肝患者,核

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論