家蠶桿狀病毒vp80,Bm21及家蠶SUMO基因研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、家蠶核型多角體病毒(Bombyx mori nucloepolyhedrivirus,BmNPV)是桿狀病毒的模式病毒之一,它的基因組全長128413bp,編碼136個ORF,本文選擇了一個BV和ODV都含有的結(jié)構(gòu)蛋白基因Bmvp80基因,一個Group1型桿狀病毒特有的基因BmNPVORF21基因進(jìn)行了研究。同時研究了家蠶的一種新的修飾蛋白SUMO(small ubiquitin-like modifier)及其對BmNPV在BmN細(xì)

2、胞中復(fù)制的影響。主要結(jié)論如下: 1、BmVP80功能研究。 在大腸桿菌中表達(dá)了BmVP80部分片段,制備了多克隆抗體,免疫熒光定位發(fā)現(xiàn)BmVP80在細(xì)胞核內(nèi)表達(dá),利用ET重組系統(tǒng)構(gòu)建了BmVP80敲除的BmBacmid,敲除后的病毒不能產(chǎn)生有侵染能力的BV,將完整的BmVP80異位補(bǔ)回后,敲除的病毒恢復(fù)了感染能力。透射電鏡發(fā)現(xiàn)BmVP80敲除后核衣殼的數(shù)量明顯下降。為了研究Bmvp80是否具有種屬特異性,用在不同啟動子啟

3、動下的Acvp80拯救BmVP80敲除的BmBacmid都告失敗,表明Bmvp80有種屬特異性??偟膩碚fBmvp80是BV產(chǎn)生和核衣殼成熟必需的,并且具有種屬特異性。 2、BmNPVORF21(Bm21)部分功能研究。 Bm21是鱗翅目昆蟲NPV特有的基因,在本實(shí)驗(yàn)中克隆和表達(dá)了該基因,RT-PCR分析了Bm21的轉(zhuǎn)錄時相,發(fā)現(xiàn)在12h.i.開始轉(zhuǎn)錄,在BmN細(xì)胞中利用Bac-to-Bac表達(dá)系統(tǒng)間接定位發(fā)現(xiàn)Bm21表達(dá)

4、產(chǎn)物在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中都有分布。利用ET系統(tǒng)構(gòu)建了Bm21部分敲除的缺失病毒,轉(zhuǎn)染細(xì)胞沒有發(fā)現(xiàn)明顯的細(xì)胞病變,表明Bm21的敲除影響了病毒的復(fù)制。 3、家蠶SUMO基因研究。 BmSUMO編碼一個含91個氨基酸的蛋白,序列分析發(fā)現(xiàn)它與SUMO2/3同源性較高(67%),而與SUMO1只有51.7%的同源性.免疫熒光定位發(fā)現(xiàn)BmSUM0在整個細(xì)胞中都有分布,并且在細(xì)胞核內(nèi)呈點(diǎn)狀分布。Westernblot實(shí)驗(yàn)表明在家蠶細(xì)胞

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