1、河必匝斜六蠆臨床醫(yī)學(xué)博士專業(yè)學(xué)位論文苦參堿和氧化苦參堿防治增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變的實驗研究申請人姓名導(dǎo)師專業(yè)二級學(xué)院研究起止日期交稿日期王建民馬景學(xué)教授外科學(xué)河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院2003年9月一2006年4月2006年4月中文摘要氧化苦參堿組、蘇拉明組和對照組，每種藥物濃度各設(shè)5個復(fù)孔，另設(shè)5個復(fù)孔為空白對照孑L，共接種5塊培養(yǎng)板。在加藥培養(yǎng)24h、48h、72h、96h或120h各取l塊培養(yǎng)板，應(yīng)用MTT比色法測定每孔的吸光度值，各藥

2、物濃度組與對照組比較計算出增殖抑制率，求得各藥在加藥培養(yǎng)72h的半數(shù)抑制率(IC50)劑量，并對各個藥物濃度組在不同作用時間的增殖抑制率進(jìn)行方差分析比較。另外選取生長狀態(tài)良好的第4代RPE細(xì)胞，以1106細(xì)胞／ml密度接種于100ml塑料培養(yǎng)瓶共4瓶，每瓶600“1，在對照組加入10％FBSDMEM8ml，苦參堿、氧化苦參堿和蘇拉明組分別加入10％FBSDMEM配制的相應(yīng)藥物溶液8ml，藥物濃度均為15099／ml。細(xì)胞加藥培養(yǎng)72h，

3、隨時觀察細(xì)胞形態(tài)和數(shù)量的變化。培養(yǎng)結(jié)束后，應(yīng)用血細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)各組細(xì)胞的數(shù)量，應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測各組的細(xì)胞周期比例，進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果苦參堿、氧化苦參堿和蘇拉明對RPE細(xì)胞增殖均有抑制作用，隨著藥物劑量的增加和作用時間的延長，三種藥物對細(xì)胞增殖的抑制率都逐漸增加，各個藥物濃度組在各個時間點與對照組比較均有非常顯著性差異(P氧化苦參堿蘇拉明。苦參堿和氧化苦參堿可以將RPE細(xì)胞的增殖阻滯在s期，蘇拉明可以將RPE細(xì)胞的增殖阻滯在G2M期。