1、果重（果實大?。┦怯绊懛压麑嵧庥^品質(zhì)和產(chǎn)量的重要農(nóng)藝性狀，也是現(xiàn)代番茄育種的重要育種目標。目前，通過分子遺傳學研究已經(jīng)確定了調(diào)控番茄果實重的QTL位點有28個，但僅有三個基因被克隆和鑒定，分別為編碼細胞數(shù)目調(diào)控家族成員之一的FW2.2，編碼一種P450酶的KLUH的同源基因FW3.2和細胞大小調(diào)控因子FW11.3。解析番茄中其他調(diào)控果重的重要QTL位點，發(fā)掘其他調(diào)控果重的關(guān)鍵基因，解析其在果實發(fā)育調(diào)控中的生物學功能，闡明其作用機制，對

2、于解析番茄果實發(fā)育的調(diào)控機制以及番茄的分子育種研究具有重要意義，也有助于人們深入了解番茄由小果野生番茄到現(xiàn)代栽培大果番茄馴化的分子機制。
　　本實驗利用現(xiàn)代栽培大果番茄11g32和野生小果番茄TS-19(LA1589)雜交然后連續(xù)回交兩代后再自交構(gòu)建的BC2F4、BC2F5群體進行果實大小調(diào)查及遺傳規(guī)律的分析，利用QTL分析軟件獲得調(diào)控番茄果實大小的QTL位點及相關(guān)可能基因。主要研究結(jié)果如下:
　　(1)開發(fā)設計340對標記

3、進行親本多態(tài)性篩選，得到179對多態(tài)性標記（其中Indel標記172對，caps標記7對），篩選效率為53％。每條染色體分子標記篩選效率大多數(shù)都高于50％，多態(tài)性標記基本可以達到10對以上，其中共顯性標記所占比例高于50％。利用179對多態(tài)性標記構(gòu)建了針對于本實驗中兩個親本材料的覆蓋12染色體的番茄分子連鎖圖譜，每條染色體上標記密度可以達到6M以下。
　　(2)采用11g32做母本，以野生番茄TS-19(LA1589)為父本進行雜

4、交獲得雜交F1，F(xiàn)1和TS-19連續(xù)回交兩代后再自交兩代獲得BC2F3群體。根據(jù)群體中果重分離的表型，利用已知信息開發(fā)分子標記排除已發(fā)表的果重基因fw2.2和fw3.2的作用，最終篩選4個系ABBB-5-1、ABBB-8-5、ABBB-9-1、ABBB-41-1構(gòu)建BC2F4群體。
　　(3)對BC2F4群體單株的果實進行表型鑒定，利用分子標記進行基因型分析，用軟件進行遺傳連鎖分析及QTL分析。結(jié)果顯示，在ABBB-5-1群體中檢

5、測到分別位于ch10染色體和ch11染色體上的2個果重主效QTL，分別解釋了15.43％和68.15％的表型變異;在ABBB-9-1群體中檢測到位于ch10染色體上的主效QTL，解釋了11.65％的表型變異。
　　(4)根據(jù)BC2F4群體果重QTL的結(jié)果篩選單株構(gòu)建BC2F5群體ABBB-5-1、ABBB-9-1。QTL檢測結(jié)果表明， BC2F5群體ABBB-5-1的檢測到的主效QTL位點與BC2F4群體ABBB-5-1的不完全一