1、目的：建立西蒙1號甘薯藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以10批西蒙1號甘薯藥材和7種其他湘產(chǎn)普通甘薯葉為實(shí)驗(yàn)對象進(jìn)行比較研究，從形態(tài)學(xué)、顯微、薄層色譜等方面尋找發(fā)現(xiàn)二者之差異；建立藥材的指紋圖譜。
　　 方法：本研究分為二個(gè)部分。
　　 第一部分通過形態(tài)學(xué)觀察與顯微觀察，對西蒙1號甘薯葉與其他湘產(chǎn)普通甘薯葉進(jìn)行研究，比較分析西蒙1號甘薯藥材和其他湘產(chǎn)普通甘薯葉的異同；進(jìn)行藥材的水分，總灰分，酸不溶性灰分等檢查項(xiàng)目的研究。
　　

2、根據(jù)西蒙1號甘薯葉的有關(guān)化學(xué)成分和藥理作用，利用薄層色譜法比較西蒙1號甘薯藥材與其他湘產(chǎn)甘薯植物葉在不同展開條件和檢識條件下的色譜行為。展開劑為三氯甲烷：甲醇：無水甲酸(8:2：0.2)；點(diǎn)樣量為2μ L；薄層板為硅膠G板；顯色劑為5％的三氯化鋁乙醇溶液(365nm波長的紫外燈下)和10％硫酸乙醇溶液(日光下)
　　 建立了高效液相色譜法對藥材中咖啡酸含量測定的方法。采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm

3、，5μm)，以0.1％乙酸溶液-乙腈(88:12)為流動(dòng)相；柱溫為20℃；流速為1 mL·m in-1；檢測波長為325nm。
　　 第二部分利用RP-HPLC法對10批次西蒙1號甘薯藥材進(jìn)行分析，考察了不同的提取條件，不同的色譜條件下的兩蒙1號甘薯藥材的指紋圖譜。
　　 本實(shí)驗(yàn)采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm，5μm)，流動(dòng)相為0.05％磷酸甲醇溶液-0.05％磷酸溶液；梯度洗脫；流速1

4、mI·min-1；柱溫30℃；檢測波長325nm；檢測時(shí)間為110分鐘。
　　 結(jié)果：樣品溶液經(jīng)聚酰胺柱層析，用95％的乙醇洗脫后，西蒙1號甘薯藥材和其他湘產(chǎn)普通甘薯葉的薄層色譜行為有明顯差異。
　　 西蒙1號甘薯藥材在植物學(xué)形態(tài)和顯微特征方面與其他湘產(chǎn)普通甘薯葉存在不同，咖啡酸含量明顯高于其他甘薯葉，通過對西蒙1號甘薯藥材不同檢驗(yàn)項(xiàng)目的考察，建立了西蒙1號甘薯藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
　　 采用高效液相色譜法，確立了西