1、目的:探討Golgiα-mannosidaseⅡ(GMⅡ)在胃癌發(fā)生發(fā)展中的作用及其可能機制。
　　 方法:1.應用免疫組化SP法檢測65例胃癌,20例正常胃粘膜組織中GMⅡ,E-cadherin,Galectin-3的表達情況。2.應用western blotting法檢測GMⅡ和E-cadherin在三種不同分化程度的胃癌細胞BGC-823,SGC-7901,MKN-28及胃正常上皮細胞GES-1中的蛋白表達水平。3.用RT

2、-PCR法檢測GMⅡ和E-cadherin在上述四種細胞中的mRNA表達水平。
　　 結(jié)果:1.65例胃癌中GMⅡ,E-cadherin,Galectin-3的陽性表達率分別為85％(55/65),40％(26/65),74％(48/65)。20例胃正常切緣中GMⅡ,E-cadherin,Galectin-3的陽性表達率分別為50％(10/20),100％(20/20),40％(8/20)。GMⅡ,E-cadherin與胃癌的分

3、化程度,浸潤深度以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關,Galectin-3的陽性表達與癌組織的分化程度無關,但在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的癌組織中陽性表達顯著提高。統(tǒng)計學分析GMⅡ與E-cadherin呈負相關(P<0.05)9,與Galectin-3無明顯相關性(p>0.05)。2.Western blotting和RT-PCR結(jié)果均顯示:GMⅡ在正常胃上皮細胞中的表達最低,明顯低于幾種癌細胞,且分化程度越低,蛋白量和mRNA的表達越高,差異具有統(tǒng)計學意義(p<0

4、.05)。E-cadherin的表達則相反,其在正常胃上皮細胞GES-1中的表達最高,在低分化細胞BGC-823中的表達最弱。經(jīng)統(tǒng)計學分析,GMⅡ與E-cadherin呈負相關(P<0.05),差異具有統(tǒng)計學意義。
　　 結(jié)論:GMⅡ在胃癌組織和細胞中的表達明顯高于胃正常粘膜,提示GMⅡ可能在胃癌發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用。同時GMⅡ與E-cadherin存在明顯負相關性,提示GMⅡ可能通過下調(diào)E-cadherin的表達來促進胃癌的