1、舒泰由等比例替來他明、唑拉西泮制成，在國外哺乳動(dòng)物麻醉方面應(yīng)用廣泛。鹽酸右美托咪定具有良好鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用。舒泰聯(lián)合鹽酸右美托咪定已在多種動(dòng)物上取得了良好麻醉效果，但對(duì)妊娠期梅山豬聯(lián)合用藥劑量及麻醉效果，特別有關(guān)舒泰胎盤透過性的研究卻鮮有報(bào)道。
　　本試驗(yàn)以8至10月齡、體重150 Kg至185 Kg妊娠期梅山豬作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，以舒泰單純麻醉（5 mg/Kg，肌注）、舒泰（5 mg/Kg）與鹽酸右美托咪定(3.3μg/Kg)聯(lián)合應(yīng)用分

2、別進(jìn)行麻醉效果觀察，監(jiān)測(cè)豬麻醉過程中體溫、心率、呼吸頻率、血氧飽和度、生物反射、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果。肌肉注射5 mg/Kg舒泰后5 min、10 min、30 min、40 min、50 min、60min、90 min、120 min、150 min、180 min、210 min、240min耳緣靜脈抽血取樣，30 min、40 min、50 min、60 min于臍靜脈采血，應(yīng)用高效液相色譜法(HPLC)檢測(cè)舒泰中替來他明、唑拉西泮兩

3、種成份在母體外周靜脈血、臍靜脈血中濃度差異，研究其胎盤透過性。
　　結(jié)果顯示:單用舒泰麻醉妊娠期梅山豬誘導(dǎo)期為3.9±1.0 min，麻醉維持期為73.1±2.5 min，蘇醒期為91.6±15.4min，麻醉過程中體溫變化范圍為37.5℃至38.8℃;心率變化范圍為65.2次/min至87.3次/min;呼吸頻率變化范圍為20.2次/min至40.5次/min;血氧飽和度變化范圍為92.7％至98.2％。麻醉過程中腹部鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)

4、間短暫，進(jìn)行腹腔手術(shù)過程中鎮(zhèn)痛效果不良，肌松效果有限。
　　舒泰聯(lián)合鹽酸右美托咪定麻醉妊娠期梅山豬誘導(dǎo)期為2.4±0.7 min，麻醉維持期為76.0±8.9 min;蘇醒期為92.7±17.9min。麻醉過程中梅山豬出現(xiàn)體溫降低、心率下降、呼吸頻率升高、血氧分壓降低，但均可自行耐過且無明顯不良反應(yīng)。相比舒泰單獨(dú)用藥，聯(lián)合用藥麻醉能維持40min-55 min完全鎮(zhèn)痛、肌松期。
　　建立了一種HPLC檢測(cè)耳緣靜脈及臍靜脈中替

5、來他明、唑拉西泮藥物濃度的方法，該方法操作較簡便，回收率分別在89.7％-98.9％、86.1％-91.0％之間，精密度分別在96.9％-100.4％、96.1％-100.3％之間，結(jié)果可靠。替來他明、唑拉西泮標(biāo)準(zhǔn)曲線方程分別為y=0.41x+0.24(R2=0.9995);y=0.33x-0.091(R2=0.9992)，其線性范圍分別為10 ng/mL-50μg/mL、50 ng/mL-50μg/mL。在注射藥物后30 min至60

6、 min時(shí)間段內(nèi)，臍靜脈血漿中僅檢測(cè)到唑拉西泮，血藥濃度為860.0 ng/mL至1138.1 ng/mL，相同時(shí)間點(diǎn)臍靜脈血漿中唑拉西泮血藥濃度明顯低于耳緣靜脈血漿中唑拉西泮藥物濃度，其濃度比在0.472-0.782之間。
　　以上研究表明:舒泰聯(lián)合鹽酸右美托咪定克服了舒泰單獨(dú)用藥對(duì)妊娠豬鎮(zhèn)痛、肌松效果不佳的缺點(diǎn)，對(duì)妊娠期梅山豬麻醉效果理想，能夠滿足常規(guī)試驗(yàn)手術(shù)麻醉需要。本試驗(yàn)所建立HPLC法能有效檢測(cè)出妊娠豬血漿中替來他明、唑