腫瘤壞死因子受體-Fc融合蛋白對多器官衰竭作用的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、多器官衰竭(MOF)造成的死亡占外科ICU總死亡率的50-80﹪.該研究成功建立了大鼠MODS模型,并在此基礎上,對sTNFR:Fc對TNF和TNFR的影響作了深入系統(tǒng)的研究,闡述了sTNFR:Fc防治MODS的作用和機理.第一部分利用首次打擊(失血性休克、復蘇再灌注)和二次打擊(內(nèi)毒素)復合因素成功建立大鼠MODS模型.利用二次打擊方法,可以成功復制出動物MODS模型,且模型MOF發(fā)生率高、死亡率高、重復性好、簡單易行,致傷因素、發(fā)病

2、過程、臨床特征及診斷標準與臨床典型的雙相遲發(fā)MODS相似.第二部分利用sTNFRp75:Fc,觀察對模型動物的保護作用.TNFα在MODS的發(fā)生發(fā)展過程中起十分重要的作用,用sTNFRp75:Fc可以對MODS模型動物起到明顯保護作用,TNFα濃度可能不是一個很好的臨床觀察指標,而TNFα生物學活性檢測則更能反映璀為實際情況.第三部分觀察了sTNFRp75:Fc對TNFR的影響.TNFR的表達在導致MODS的過程中發(fā)揮重要作用.不同組織

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