1、背景:骨的生長主要受全身和局部因素調控，甲狀旁腺激素是骨骼重塑的重要調節(jié)劑，具有促進骨形成及增加骨吸收的雙向作用。特立帕肽是一種人甲狀旁腺激素的衍生物，是到目前為止唯一的一個FDA批準的治療骨質疏松、刺激新骨形成的藥物。然而，在許多骨缺損修復手術中，骨移植材料也是至關重要的，可降解陶瓷β-磷酸三鈣(β-TCP)具有良好的生物相容性和骨誘導能力，是目前臨床上常用的骨替代材料。骨組織節(jié)段性缺損通常繼發(fā)于創(chuàng)傷、腫瘤切除、骨髓炎等，是骨外科的一

2、大挑戰(zhàn)。缺損較大時，新生骨難以形成，容易造成骨折延遲愈合或者不愈合。當合并骨質疏松時，由于骨的形成機制受損，新生骨形成過程更為緩慢。鑒于骨質疏松骨缺損通常發(fā)生于骨干骺端，本文采用大鼠股骨干骺端缺損模型來研究PTH對β-TCP填充骨質疏松缺損骨生成的影響。
　　目的:主要評估PTH對β-TCP填充骨質疏松大鼠干骺端骨缺損的影響。
　　方法:采用背側路入行雙側卵巢摘除術，術后正常飲食，3個月后骨質疏松造模成功。全麻后俯臥位，每只

3、大鼠雙側股骨干骺端鉆一直徑3mm骨缺損，術后隨機分為4組，每組10只大鼠，分別接受如下處理:①PTH注射組(30μgPTH/kg/day，缺損手術1周后，每周給予腹膜外注射特立帕肽5次)②β-TCP/PTH組（缺損處植骨，手術1周后，每周給予腹膜外注射特立帕肽5次）③β-TCP組（缺損處植骨，手術1周后，每周給予腹膜外注射等體積無菌生理鹽水5次）④空白對照組（缺損手術1周后，每周給予腹膜外注射等體積無菌生理鹽水5次）。在SPF級動物實驗

4、室分別飼養(yǎng)4、8周后處死，行micro CT、組織學、硬組織切片及四環(huán)素染色等檢測。
　　結果:結果表明4周時成骨效果:β-TCP植入組＜空白對照組＜PTH/β-TCP組＜PTH注射組;8周時成骨效果:空白對照組＜β-TCP植入組＜PTH注射組＜ PTH/β-TCP組。并且8周時，PTH/β-TCP組的新生骨量遠遠大于β-TCP組。
　　組織學結果:比較各組新生骨數(shù)據，結果顯示4周時空白對照組新生骨面積為0.96±0.24m

5、m2，β-TCP植入組0.85±0.13 mm2，PTH注射組1.93±0.44 mm2，PTH/β-TCP組1.52±0.21 mm2，對照組同其余各組對比P＜0.05，有顯著性差異;8周時空白對照組為1.86±0.32 mm2，β-TCP植入組2.57±0.26 mm2，PTH注射組2.57±0.66 mm2，PTH/β-TCP組3.30±0.86 mm2，各組間對比P＜0.05，存在顯著差異。對于β-TCP在骨缺損中剩余量來說，當

6、4周時β-TCP植入組為67.86％，PTH/β-TCP組為26.99％，當8周時β-TCP植入組為71.11％，PTH/β-TCP組為33.31％。
　　Micro-CT分析結果:在4周時，空白對照組的骨體積分數(shù)(BV/TV)為0.156±0.021，β-TCP植入組為0.155±0.03，PTH注射組為0.204±0.02，PTH/β-TCP組為0.155±0.03(p＜0.05);在8周時，空白對照組的骨體積分數(shù)為0.179

7、±0.023，β-TCP植入組為0.267±0.04，PTH注射組為0.286±0.026，PTH/β-TCP組為0.334±0.022(p＜0.05)。
　　硬組織切片觀察:8周不脫鈣標本經硬組織切片機切片后制成玻片，在組織學切片熒光顯微鏡下觀察各組可見明顯的新生骨礦化帶（雙線征），新生骨連接成片，新生骨量較多，排列較整。計算兩條礦化帶之間的距離，由此得出各組新生骨礦化率，結果表明各組間礦化率不具明顯統(tǒng)計學差異。
　　結論