1、目的：通過觀察缺血預(yù)處理(IPC)延遲保護(hù)作用對(duì)兔脊髓缺血再灌注損傷動(dòng)物神經(jīng)功能、組織病理學(xué)及熱休克蛋白70(HSP70)的變化，研究缺血預(yù)處理延遲保護(hù)作用對(duì)神經(jīng)細(xì)胞凋亡及HSP70的影響?！　》椒ǎ翰捎媚I下腹主動(dòng)脈阻斷法，建立兔脊髓缺血再灌注損傷模型。65只健康新西蘭大白兔隨機(jī)分為3組：假手術(shù)組(n=5)、缺血組(n=30)及缺血預(yù)處理組(n=30)。假手術(shù)組只進(jìn)行手術(shù)操作，不阻斷腹主動(dòng)脈。缺血組阻斷腹主動(dòng)脈35分鐘后再灌注，缺血預(yù)

2、處理組先阻斷腹主動(dòng)脈5分鐘，開放10分鐘，重復(fù)三次，48小時(shí)后再阻斷35分鐘后開放再灌注。術(shù)后進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分，缺血組與缺血預(yù)處理組分別于再灌注8小時(shí)、12小時(shí)、24小時(shí)、48小時(shí)、7天神經(jīng)功能評(píng)分后處死動(dòng)物，取L2--5段脊髓行病理學(xué)檢查，用HE染色觀察脊髓標(biāo)本的一般病理學(xué)改變，TUNEL法染色觀察脊髓標(biāo)本的細(xì)胞凋亡情況，SP法測(cè)定脊髓標(biāo)本HSP70的表達(dá)情況?！　〗Y(jié)果：缺血組：再灌注后出現(xiàn)嚴(yán)重癱瘓；各時(shí)間點(diǎn)HE染色顯示神經(jīng)元不同程

3、度變性壞死；TUNEL染色顯示凋亡神經(jīng)元于再灌注8小時(shí)開始出現(xiàn)，24小時(shí)達(dá)高峰，48小時(shí)減少；脊髓組織中再灌注8小時(shí)、12小時(shí)僅見少量HSP70陽性表達(dá)細(xì)胞，再灌注24小時(shí)消失。缺血預(yù)處理組：神經(jīng)功能評(píng)分在各時(shí)間點(diǎn)明顯高于缺血組(P＜0.01)，脊髓前角正常神經(jīng)元數(shù)量較缺血組明顯增多(P＜0.01)，神經(jīng)細(xì)胞凋亡的變化趨勢(shì)同缺血組，但凋亡細(xì)胞數(shù)明顯低于同時(shí)間點(diǎn)缺血組，脊髓組織中再灌注8小時(shí)、12小時(shí)可見大量HSP70陽性表達(dá)細(xì)胞，并持續(xù)