1、　　本實驗從多個角度探討惡性腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)分化的機制。首先尋找惡性腫瘤細(xì)胞分化的分子標(biāo)志，結(jié)合本實驗室以往工作積累，以Id-1蛋白(分化抑制蛋白)為分子標(biāo)記，采用組織芯片，使用免疫組織化學(xué)方法，證實Id-1蛋白在人腫瘤組織肺癌、結(jié)腸癌中高表達(dá)，分別為56.4％和78.9％，進(jìn)一步分析Id-1蛋白與病理學(xué)分級(分化程度)的相關(guān)性，選取臨床病理分化程度診斷明確的胃癌組織芯片作為主要研究對象，同時以Ki-67抗原的表達(dá)輔助證明Id-1蛋白表達(dá)的

2、意義。采用SPSS11.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，x2=14.726，P值〈0.001，有顯著差異，證實Id-1蛋白與胃癌組織分化程度密切相關(guān)，能夠作為一種胃癌分化標(biāo)記物，而且Ki-67抗原表達(dá)與Id-1蛋白表達(dá)有顯著相關(guān)性。此外，建立人胃癌細(xì)胞誘導(dǎo)分化模型，證明Id-1蛋白的表達(dá)隨細(xì)胞分化狀態(tài)的改善而減少，因此在體外實驗中也證明Id-1蛋白與胃癌細(xì)胞分化的相關(guān)性。本試驗還對不同轉(zhuǎn)移能力腫瘤細(xì)胞的差異基因的表達(dá)進(jìn)行誘導(dǎo)分化研究?！　】傊?，