多孔SiC陶瓷及其與環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的制備研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本論文研究了多孔SiC復(fù)相陶瓷材料的制備及環(huán)氧樹(shù)脂澆注料的配制,并對(duì)它們復(fù)合材料的制備工藝和性能進(jìn)行了探索性研究,制備了一種具有較低密度和高耐壓強(qiáng)度的、可以用做固體浮力材料的新型復(fù)合材料。 利用添加造孔劑法、表面活性劑發(fā)泡法兩種方法,結(jié)合淀粉固結(jié)成型工藝,以Al2O3-Y2O3為助燒劑的條件下,低溫?zé)Y(jié)制備了多孔SiC復(fù)相陶瓷,對(duì)多孔陶瓷的燒結(jié)溫度、助燒劑添加量及燒成品的氣孔率、氣孔形貌、耐壓強(qiáng)度等性能進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),淀粉

2、固結(jié)成型工藝中,在50℃~90℃的固結(jié)溫度范圍內(nèi),隨著溫度升高,固結(jié)加快,最終的生坯平整均勻,具有較高強(qiáng)度。實(shí)驗(yàn)中多孔陶瓷的最佳燒結(jié)溫度為1550℃,Al2O3-Y2O3的最佳添加比例是10wt%。添加淀粉作為造孔劑法中,材料的密度和耐壓強(qiáng)度由淀粉的添加量決定,當(dāng)?shù)矸鄣奶砑恿繛?0wt%~60wt%時(shí),材料的密度從1.46g/cm3下降到0.94g/cm3,對(duì)應(yīng)的強(qiáng)度為31.5~4MPa;表面活性劑發(fā)泡法中制得的多孔材料中含有大、中、微

3、三種大小有規(guī)律分布的氣孔,漿料的固相含量是影響材料氣孔率、密度和耐壓強(qiáng)度的主要因素,當(dāng)固相含量為60wt%~72wt%時(shí),多孔陶瓷的密度為0.43~1.22g/cm3,耐壓強(qiáng)度為5~19MPa。 分別以乙二胺、低分子量聚酰胺、改性胺T31為固化劑,研究了它們固化環(huán)氧樹(shù)脂的最佳添加比例,并對(duì)不同固化劑固化環(huán)氧樹(shù)脂材料的最終力學(xué)性能等進(jìn)行了比較。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),三種固化劑中,低分子量聚酰胺固化環(huán)氧樹(shù)脂的力學(xué)性能最佳,其最佳添加比例是1:0

4、.9(環(huán)氧樹(shù)脂和固化劑的質(zhì)量比),該比例下材料的耐壓強(qiáng)度可以達(dá)到81.7MPa,密度1.08g/cm3,吸水率小于0.25%。 將制得的陶瓷材料用硅烷偶聯(lián)劑處理,然后在抽真空的條件下以大塊狀和微球狀兩種形狀與環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合,將其性能與空心玻璃微珠/環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料進(jìn)行了比較。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),塊狀多孔陶瓷滲透環(huán)氧樹(shù)脂后,復(fù)合材料的密度略有增大,強(qiáng)度與多孔陶瓷材料相比卻有較大提高:復(fù)合材料的密度為0.57~1.30g/cm3,相應(yīng)的強(qiáng)度6.

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