道路交通傷急性腎損傷發(fā)生及預(yù)后危險(xiǎn)因素分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景: 道路交通傷(RoadTrafileInjuryRTI)遍及世界各地,是威脅人類生命和健康的“殺手”。據(jù)統(tǒng)計(jì)全世界每年約有120萬人死于RTI,其中15-44歲的青壯年占一半以上。如果不采取有效措施預(yù)計(jì)到2020年全球RTI死亡人數(shù)將繼續(xù)增加65%,其中低收入國家和中等收入國家占90%以上。我國是道路交通安全問題最嚴(yán)重的國家之一,2001年我國萬輛車事故發(fā)生率和死亡率居世界之首,造成10.6萬人死亡。1978年至2005年

2、的27年問,我國RTI致死人數(shù)增長了4倍。毋庸置疑,RTI已經(jīng)成為日趨嚴(yán)重的全球公共衛(wèi)生問題。 近年來對RTI的研究多集中在預(yù)防和減少傷害發(fā)生方面,而圍繞如何改善傷員預(yù)后展開的研究較少。臨床工作者對一些有生命威脅的嚴(yán)重并發(fā)癥在RTI中發(fā)生情況和預(yù)后影響知之甚少,這在很大程度上阻礙了RTI救治工作的發(fā)展。研究已經(jīng)證實(shí)急性腎損傷(AcuteKidneyInjuryAKI)是創(chuàng)傷后嚴(yán)重并發(fā)癥。根據(jù)AKI定義和研究對象不同(如ICU或非

3、ICU病人),創(chuàng)傷后AKI發(fā)生率為0.098-31.0%,死亡率高達(dá)13-78%,是造成傷員院內(nèi)死亡的重要原因。RTI是現(xiàn)代創(chuàng)傷最主要的組成部分,50-70%創(chuàng)傷是由于道路交通事故造成。然而多年來道路交通事故只是作為創(chuàng)傷后AKI的主要致傷原因出現(xiàn)在研究中,臨床研究者并沒有針對RTI人群展開獨(dú)立深入的研究,迄今為止國內(nèi)外均無文獻(xiàn)報(bào)告大樣本RTI后AKI發(fā)生率、臨床轉(zhuǎn)歸(包括傷員預(yù)后和腎臟轉(zhuǎn)歸)及相關(guān)危險(xiǎn)因素,使RTI人群AKI的臨床防治工

4、作缺乏依據(jù)和指導(dǎo)。眾所周知,AKI缺乏有效的治療手段,血液凈化技術(shù)沒能改善病人轉(zhuǎn)歸,預(yù)防和早期干預(yù)一直是AKI防治策略的關(guān)鍵。了解交通傷AKI發(fā)生危險(xiǎn)因素和預(yù)后決定因素對于指導(dǎo)臨床治療、使病人獲得最佳轉(zhuǎn)歸非常重要。因此,本研究回顧分析了4857例RTI傷員發(fā)生AKI的危險(xiǎn)因素及預(yù)后不良因素,旨在通過預(yù)防AKI發(fā)生、改善AKI預(yù)后從而降低交通傷死亡率和致殘率(遺留腎功能障礙)。 對象和方法: 1.研究人群 采用回顧

5、性臨床研究。通過傷員出入院電子數(shù)據(jù)庫篩選2002年1月到2006年12月住南方醫(yī)院和珠江醫(yī)院的所有道路交通傷(RTI)傷員。研究剔除以下傷員病歷:傷前慢性透析者;住院時(shí)間小于24小時(shí)者;血清肌酐(Scr)和尿量記錄均缺如者。最后4857例傷員納入研究。 2.診斷標(biāo)準(zhǔn) AKI診斷和分級根據(jù)RIFLE(Risk,Injury,F(xiàn)ailure,Loss和Endstage)標(biāo)準(zhǔn)。非慢性。腎功能不全傷員基礎(chǔ)肌酐值(baseline

6、Cr)取傷后24小時(shí)內(nèi)Scr最低值,無此數(shù)值者采用公式估算值。存在慢性腎功能不全(非透析)傷員基礎(chǔ)肌酐值采用受傷前實(shí)測值。358例AKI傷員中269例(75.0%)使用實(shí)測值,89例(25.0%)使用估算值?;A(chǔ)肌酐值估算按急性透析質(zhì)量倡議(AcuteDialysisQualityInitiativeADQI)工作組意見根據(jù)腎臟病膳食改良試驗(yàn)(ModificationofDietinRenalDiseaseMDRD)公式計(jì)算。根據(jù)傷后S

7、cr最高值或尿量最低值,AKI由輕微至嚴(yán)重分為3級:Riskmax,Injurymax,F(xiàn)ailuremax。AKI傷員臨床轉(zhuǎn)歸包括傷員轉(zhuǎn)歸和腎臟轉(zhuǎn)歸:根據(jù)傷后第14d、28d和出院時(shí)狀態(tài)分為存活或死亡;根據(jù)AKI后第28d腎功能情況分為完全恢復(fù)(Scr不超過基礎(chǔ)肌酐增長50%后的數(shù)值,例如基礎(chǔ)肌酐為88umol/L即1.0mg/dl,Scr降至133umol/L即1.5mg/dl以下則診斷為完全恢復(fù))、部分恢復(fù)不依賴透析(Scr未降至

8、完全恢復(fù)標(biāo)準(zhǔn)但不依賴透析)或依賴透析。休克定義為收縮壓<90mmHg,或較原水平下降>40mmHg持續(xù)1h以上,常規(guī)補(bǔ)液不能使血壓恢復(fù)或需要使用多巴胺6ug/Kg/min。橫紋肌溶解定義筋膜室綜合征伴CK>975IU/L。膿毒癥(Sepsis)參考2001年美國華盛頓會議標(biāo)準(zhǔn)診斷。非腎臟器功能障礙(呼吸、心血管、肝臟、胃腸道、血液、神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙)參考Gods標(biāo)準(zhǔn)。 3.數(shù)據(jù)收集 從數(shù)據(jù)庫中記錄人口學(xué)數(shù)據(jù),臨床數(shù)據(jù)和實(shí)

9、驗(yàn)室數(shù)據(jù)。此外,還計(jì)算了損傷嚴(yán)重評分(InjurySeverityScoreISS)、急性生理和慢性健康評估系統(tǒng)Ⅱ(AcutePhysiologyandChronicHealthEvaluationⅡAPACHEⅡ)評分、Glascow昏迷評分(GlascowComaScoreGCS)。所有數(shù)據(jù)由專人用Epidata3.0軟件雙份錄入,并進(jìn)行一致性核查。資料去除所有身份信息以保護(hù)病人隱私。 4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 連續(xù)性變量以均

10、數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差或中位數(shù)表示,分類變量以百分比表示,所有變量使用Kolmogorov-Smimov方法進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn)。根據(jù)是否為正態(tài)分布,連續(xù)性變量兩組比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)或Mann-WhitneyU方法,多組比較采用one-wayANOVA或Kruskal-WallisH方法;分類變量采用Fisher精確檢驗(yàn)或卡方檢驗(yàn)。采用多變量Logistic方法分析AKI發(fā)生危險(xiǎn)因素及預(yù)后不良因素,納入Logistic回歸模型的變量為單變量分析有統(tǒng)計(jì)

11、學(xué)意義的因素和重要的臨床因素;Hosmer-Lemeshow用于確定Logistic回歸模型的擬合優(yōu)度,P>0.05視為可接受模型。采用Ordinal回歸方法分析影響AKI嚴(yán)重程度的因素,Pearson和Deviance卡方檢驗(yàn)用于檢驗(yàn)Ordinal回歸模型的擬合優(yōu)度,P>0.05視為可接受模型。雙側(cè)P<0.05視為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,采用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 結(jié)論: 研究顯示AKI是RTI嚴(yán)重并發(fā)癥,發(fā)生AKI

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