1、本論文以樸樹（Celtis sinensis）、白榆（Ulmus pumila L.）和速生白榆（Ulmus pumilaspp.）的一年生小苗為研究對(duì)象，并用試驗(yàn)池模擬大田鹽堿地條件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，研究樸樹等樹種在不同鹽脅迫下的生長(zhǎng)狀況、生理生化反應(yīng)，探討它們的抗鹽能力及耐鹽機(jī)理，為進(jìn)一步探討木本植物的抗鹽耐鹽性提供理論依據(jù)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本實(shí)驗(yàn)采用完全隨機(jī)區(qū)組實(shí)驗(yàn)，設(shè)有CK、2‰、2.5‰、3.5‰、5‰5個(gè)不同土壤含鹽量梯度水平，測(cè)定分析植

2、株在每個(gè)鹽脅迫水平下的生長(zhǎng)狀況、細(xì)胞膜透性、丙二醛(MDA)含量，葉綠素含量、滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量、保護(hù)酶活性、根系活力、光合參數(shù)及葉綠素?zé)晒獾壬砩笜?biāo)。應(yīng)用Excel、SPSS和DPS進(jìn)行多重比較、相關(guān)性分析、模糊數(shù)學(xué)函數(shù)法等方法綜合評(píng)價(jià)各樹種的耐鹽指標(biāo)及植株的抗鹽能力的大小。比較分析樹種耐鹽性指標(biāo)，為榆科植物進(jìn)一步的耐鹽性研究提供理論依據(jù)，本實(shí)驗(yàn)選取生物量、SOD、POD、CAT、可溶性蛋白、可溶性糖、Pro、丙二醛、膜透性、光合速

3、率、氣孔導(dǎo)度、胞間CO2濃度、蒸騰速率、葉綠素、葉綠素?zé)晒鈪?shù)等多個(gè)指標(biāo)綜合分析發(fā)現(xiàn):
　　鹽脅迫下植株葉片受害癥狀能反應(yīng)出樹種耐鹽性差異，通過(guò)脅迫癥狀及生長(zhǎng)情況可知，速生白榆生長(zhǎng)較好，其次白榆，樸樹脅迫癥狀最為顯著。
　　在整個(gè)鹽脅迫處理中，白榆和樸樹的SOD、POD和CAT酶活性隨著鹽脅迫強(qiáng)度的增大、鹽脅迫時(shí)間的延長(zhǎng)呈先上升后下降的變化趨勢(shì)，在5‰鹽脅迫后期植株SOD、POD和CAT酶活性降到最低，速生白榆活性酶在脅迫后

4、期則有增加現(xiàn)象;因此，說(shuō)明酶活性的大小在速生白榆耐鹽性生理活動(dòng)中起著重要的作用。
　　隨著鹽脅迫強(qiáng)度和脅迫時(shí)間的增加植株的可溶性蛋白的含量呈明顯下降趨勢(shì);Pro的含量與鹽脅迫強(qiáng)度、脅迫時(shí)間呈正比，本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)Pro的含量與植株的耐鹽性呈反比，即鹽脅迫條件下植株的耐鹽性越差，Pro量積累的越多，植株P(guān)ro含量的大小:樸樹＞白榆＞速生白榆。
　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，植株MDA含量與細(xì)胞膜透性有著一定的關(guān)系，試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜透性越大，植株M

5、DA含量越高。鹽脅迫造成植株的細(xì)胞膜透性和MDA含量上升。鹽脅迫后期樸樹膜系統(tǒng)受到嚴(yán)重?fù)p傷;速生白榆MDA含量和膜透性最小。
　　每個(gè)鹽脅迫階段樸樹葉綠素含量均顯著高于速生白榆和白榆，但在較高的鹽脅迫條件下(＞3.5‰)，樸樹葉綠素含量較速生白榆和白榆下降幅度大，并且在＞2.5‰鹽脅迫條件下，速生白榆的熒光變化較樸樹占優(yōu)勢(shì);較低鹽脅迫下樸樹葉片自身光合機(jī)構(gòu)的組成或與光化學(xué)性能相關(guān)酶類的活性優(yōu)于速生白榆和白榆;在較高鹽脅迫條件下(＞

6、2.5‰)，速生白榆相對(duì)生長(zhǎng)量、光合參數(shù)及熒光參數(shù)變化穩(wěn)定，能更好的適應(yīng)鹽脅迫環(huán)境。綜合光合生理分析，速生白榆＞白榆＞樸樹。
　　鹽脅迫下植株根系活力的大小也能反映植株耐鹽性，本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，速生白榆根系活力最大，白榆次之，樸樹最小。
　　植株的單一性狀或一項(xiàng)指標(biāo)的測(cè)定結(jié)果，很難準(zhǔn)確反映植株耐鹽性的強(qiáng)弱，必須對(duì)多個(gè)生理性狀指標(biāo)綜合測(cè)評(píng)，并以此綜合評(píng)價(jià)植株耐鹽性的才是準(zhǔn)確可靠的。利用模糊數(shù)學(xué)隸屬函數(shù)法綜合評(píng)價(jià)得出:速生白榆＞白