1、目的：探討乳腺癌中TIP30、p53及Bcl-2蛋白表達(dá)的相關(guān)性及其與生物學(xué)行為的關(guān)系，分析它們與乳腺癌發(fā)病的關(guān)系。
　　方法：選取貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院病理科1998年1月-12月收治的乳腺癌患者40例，手術(shù)后經(jīng)病理證實為乳腺浸潤性導(dǎo)管癌，患者均為女性，年齡25～70歲，平均45.5歲；其中伴有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者20例；臨床分期I期15例，II期17例，III期8例。病理組織學(xué)分級I級13例，II級17例，III級10例。對照組選取同

2、期乳腺小葉增生癥20例，用免疫組化Envision法檢測20例乳腺小葉增生癥及40例浸潤性導(dǎo)管癌中TIP30、p53及Bcl-2的表達(dá)。應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計軟件，對實驗結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。
　　結(jié)果：⑴40例乳腺癌中，TIP30的陽性表達(dá)率為40％（16例/40例），顯著低于在乳腺小葉增生癥組織中的95%（19例/20例），差異有顯著性(P<0.001)；p53在乳腺癌組織中的陽性表達(dá)率為62.5%（25例/40例），高于其在

3、乳腺小葉增生癥組中的10%（2例/20例），差異有顯著性(P<0.001);Bcl-2在乳腺癌組織中的陽性表達(dá)率為70%（28例/40例），高于其在乳腺小葉增生癥組織中的35%（7例/20例），差異有顯著性(P<0.01)；⑵TIP30與p53、Bcl-2蛋白在乳腺癌中的表達(dá)具有相關(guān)性（P<0.05)；⑶TIP30蛋白在乳腺癌組織中的表達(dá)與腫瘤有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期及病理分級有關(guān)（P<0.05)，與乳腺癌發(fā)病年齡無關(guān)（P>0.05）；

4、p53在乳腺癌組織中的表達(dá)與腫瘤有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)（P<0.05)，而與乳腺癌臨床分期、病理分級及發(fā)病年齡無關(guān)（P>0.05）；Bcl-2在乳腺癌組織中的表達(dá)與腫瘤病理分級有關(guān)（P<0.05)，而與乳腺癌有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期及發(fā)病年齡無關(guān)（P>0.05）。
　　結(jié)論：Tip30、p53及Bcl-2參與了乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移,TIP30的表達(dá)在乳腺癌的發(fā)展和預(yù)后中扮演著重要的角色；在乳腺癌中，TIP30的表達(dá)與p53及Bcl