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![中國紅豆杉中調(diào)控Taxol合成的TcWRKY轉(zhuǎn)錄因子的克隆及分析.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-2/24/12/d45d2591-fd39-4e84-a9ca-cffc62b68f2d/d45d2591-fd39-4e84-a9ca-cffc62b68f2d1.gif)
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文檔簡介
1、紫杉醇是從紅豆杉屬植物中提取的一類具有獨(dú)特抗癌功效的次級代謝產(chǎn)物,目前市場供需矛盾突出。植物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)生產(chǎn)紫杉醇是解決這一矛盾的有效方法之一,而轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制的明晰有助于提高其產(chǎn)業(yè)化水平。轉(zhuǎn)錄因子是植物次生代謝產(chǎn)物合成中最為重要的調(diào)節(jié)因子之一。WRKY轉(zhuǎn)錄因子家族是植物特有的超基因家族,對植物的生長、發(fā)育、防御、代謝等生理活動具有重要作用。本文對中國紅豆杉轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫中的TcWRKY基因進(jìn)行了篩選和克隆,并初步探究了TcWRKY轉(zhuǎn)錄因
2、子在紫杉醇合成過程中的功能和機(jī)理。本研究主要取得了以下結(jié)果:
?。?)中國紅豆杉中TcWRKY轉(zhuǎn)錄因子的篩選與進(jìn)化分析。本課題從中國紅豆杉轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫[1]中共篩選到61個TcWRKY基因。對61個TcWRKY轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)行進(jìn)化和聚類分析發(fā)現(xiàn),屬于I類WRKY轉(zhuǎn)錄因子有16個,II類共44個,III類則只有1個。而44個II類TcWRKY轉(zhuǎn)錄因子又分屬于IIa(8個)、IIb(10個)、IIc(14個)、IId(5個)和IIe(7
3、個)5個亞類。
(2)TcWRKY轉(zhuǎn)錄因子響應(yīng)激素誘導(dǎo)的表達(dá)特征分析。根據(jù)聚類分析和序列比對結(jié)果,分別在各亞類中選取1個TcWRKY轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)行進(jìn)一步探究:TcWRKY8(IIc類)、TcWRKY20(III類)、TcWRKY26(I類)、TcWRKY41(IIe類)、TcWRKY44(IId類)、TcWRKY47(IIa類)和TcWRKY52(IIb類)。對其進(jìn)行MJ和SA誘導(dǎo)后,發(fā)現(xiàn)TcWRKY44、TcWRKY47在MJ
4、和SA誘導(dǎo)后均有明顯上調(diào);MJ對TcWRKY8、TcWRKY20、TcWRKY26、TcWRKY41都有顯著上調(diào)作用,而SA對以上4個基因均有明顯抑制;TcWRKY52對MJ沒有明顯響應(yīng)且受到SA的顯著抑制。
?。?)TcWRKY基因超表達(dá)對紫杉醇合成相關(guān)基因的影響。選取顯著響應(yīng)于 MJ的TcWRKY8、TcWRKY20、TcWRKY26、TcWRKY44、TcWRKY47基因,分別在中國紅豆杉細(xì)胞中超表達(dá)后,研究了其對紫杉醇合
5、成相關(guān)酶基因DBAT和T5H,及紫杉醇合成調(diào)控因子基因TcERF12和TcERF15表達(dá)的影響。其中,TcWRKY44超表達(dá)明顯抑制了以上4個基因的表達(dá);TcWRKY20、TcWRKY26超表達(dá)能在不同程度上提高以上4個基因的表達(dá)水平;而 TcWRKY8、TcWRKY47超表達(dá)提高了DBAT、T5H、TcERF15的表達(dá),抑制了TcERF12的表達(dá)。
(4)TcWRKY47轉(zhuǎn)錄因子與 DBAT啟動子作用方式的探究。由于TcWR
6、KY47能夠明顯響應(yīng)MJ和SA,且對紫杉醇合成相關(guān)酶具有一定的正向調(diào)控作用,本課題研究了TcWRKY47轉(zhuǎn)錄因子與DBAT啟動子在中國紅豆杉細(xì)胞內(nèi)的作用方式。通過突變DBAT啟動子上的W-box后發(fā)現(xiàn),當(dāng)有WA-box的存在或只有WC-box存在時,TcWRKY47與DBAT啟動子的結(jié)合較弱,當(dāng) WB-box存在且不存在WA-box時,TcWRKY47與DBAT啟動子的結(jié)合作用有較明顯提高。以上結(jié)果說明,TcWRKY47與DBAT啟動子
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