1、志賀菌是腸道致病菌，感染后可以引起成年人和兒童腹瀉。以前人們一直認(rèn)為志賀菌不能使畜禽致病，實(shí)際上，大量國(guó)內(nèi)外相關(guān)報(bào)道顯示志賀菌可以感染多種動(dòng)物，例如豬、狐貍、獼猴、牛、雞、鴨等，感染后可引起腹瀉、腹痛嚴(yán)重者甚至導(dǎo)致死亡。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的雞志賀菌病是一種急性傳染病，可以引起不同日齡和不同品種的雞發(fā)生腹瀉，具有十分廣泛的流行性，不僅嚴(yán)重危害養(yǎng)禽業(yè)健康發(fā)展，而且給養(yǎng)禽業(yè)帶來(lái)了巨大經(jīng)濟(jì)的損失。因?yàn)橹举R菌在人和多種動(dòng)物之間可能存在十分廣泛的交叉感染，

2、這嚴(yán)重危害了人類公共衛(wèi)生和獸醫(yī)公共衛(wèi)生。
　　志賀菌侵襲腸上皮細(xì)胞是志賀菌致病的關(guān)鍵。大量研究顯示，志賀菌侵襲腸道過(guò)程中毒力大質(zhì)粒上Ⅲ型分泌系統(tǒng)分泌的IpaC蛋白通過(guò)介導(dǎo)細(xì)胞骨架重排而使志賀菌趁機(jī)侵入腸上皮細(xì)胞，而且只有重組純化的IpaC蛋白才能夠在一定程度上恢復(fù)志賀菌的侵襲能力。在分子水平上，IpaC蛋白不同結(jié)構(gòu)域具有不同生物學(xué)功能，IpaC蛋白N端的20個(gè)氨基酸與Ⅲ型分泌系統(tǒng)有關(guān)，中央疏水區(qū)兩個(gè)橫跨膜的螺旋線與磷脂膜滲透及蛋白

3、質(zhì)的穩(wěn)定有關(guān)，而IpaC蛋白C端則與觸發(fā)肌動(dòng)蛋白有關(guān)。雞源志賀菌與人源志賀菌分泌的IpaC蛋白分子相同，分析其分子進(jìn)化特性發(fā)現(xiàn)，這兩種不同物種來(lái)源的志賀菌IpaC蛋白進(jìn)化起源相同。因此，通過(guò)酵母表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)雞源志賀菌IpaC蛋白，保持IpaC蛋白的天然構(gòu)象具有十分重要的意義。
　　本研究分別以雞源志賀菌IpaC基因原序列及根據(jù)酵母偏愛(ài)性密碼子優(yōu)化合成的IpaC*基因?yàn)檠芯繉?duì)象，分別構(gòu)建真核表達(dá)載體pGAPZαA-IpaC和pGAP

4、ZαA-IpaC*，轉(zhuǎn)化至酵母宿主菌X-33中成功實(shí)現(xiàn)了雞源志賀菌IpaC*基因在畢赤酵母中的胞內(nèi)表達(dá)。研究結(jié)果如下：
　　1.根據(jù)真核表達(dá)載體pGAPZαA多克隆位點(diǎn)及雞源志賀菌IpaC基因序列設(shè)計(jì)一對(duì)引物，以本實(shí)驗(yàn)室保存重組載體pET32a-IpaC為模板，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增得到雞源志賀菌IpaC基因，與真核表達(dá)載體pGAPZαA同時(shí)雙酶切，然后轉(zhuǎn)化至大腸桿菌TOP10中，經(jīng)菌液PCR、質(zhì)粒雙酶切及測(cè)序鑒定，成功構(gòu)建真核表達(dá)載

5、體pGAPZαA-IpaC。
　　2.真核表達(dá)載體pGAPZαA-IpaC經(jīng)單酶切線性化后，電擊法轉(zhuǎn)化至酵母宿主菌X-33中，挑取高抗性（Zeocin濃度為2000 ug/mL）YPD固體培養(yǎng)基的陽(yáng)性克隆擴(kuò)大培養(yǎng)，經(jīng)酵母基因組PCR擴(kuò)增及序列測(cè)定鑒定正確后，挑取鑒定正確的重組酵母pGAPZαA-IpaC/X-33轉(zhuǎn)接至YPD液體培養(yǎng)基中表達(dá)，分別在不同時(shí)間點(diǎn)定時(shí)取樣，SDS-PAGE電泳及Western blot檢測(cè)，結(jié)果顯示，雞

6、源志賀菌IpaC基因原序列在重組酵母X-33胞內(nèi)和胞外均未表達(dá)。
　　3.在不改變IpaC蛋白氨基酸序列的情況下根據(jù)畢赤酵母密碼子偏好性優(yōu)化合成雞源志賀菌IpaC*基因，將其克隆至酵母表達(dá)載體pGAPZαA中，轉(zhuǎn)化至大腸桿菌TOP10中，挑取鑒定正確的重組質(zhì)粒pGAPZαA-IpaC*轉(zhuǎn)化至酵母宿主菌X-33中，經(jīng)高抗篩選、PCR擴(kuò)增及序列測(cè)定鑒定正確。挑取鑒定正確的克隆菌株轉(zhuǎn)接于YPD液體培養(yǎng)基中，不同時(shí)間點(diǎn)取樣，經(jīng)SDS-PA