1、本研究以兩年生楨楠(Phoebezhennan S.Lee)幼樹為研究對(duì)象，采用盆栽控水的方法，設(shè)置7個(gè)處理對(duì)楨楠幼樹進(jìn)行干旱脅迫實(shí)驗(yàn)（分別澆水到80％土壤田間持水量后，依次停水0d、5d、10d、15d、20d、25d和30d），分析了楨楠在不同干旱脅迫處理下，生長、光合生理和抗性生理指標(biāo)的變化規(guī)律，以及脅迫后復(fù)水對(duì)楨楠光合抗性生理指標(biāo)的影響，揭示了楨楠的抗旱機(jī)制，對(duì)楨楠植樹造林生境的選擇，以及科學(xué)制定苗期水分管理措施提供理論依據(jù)。研

2、究結(jié)果如下:
　　(1)干旱脅迫抑制了楨楠幼樹樹高和地徑的生長，隨干旱脅迫強(qiáng)度的增大，楨楠的樹高生長量和地徑生長量均顯著降低(P＜0.05)。
　　(2)隨著干旱時(shí)間的延長，土壤體積含水量(SWC)明顯降低(P＜0.05);由于楨楠葉片具有較強(qiáng)的保水力，因此脅迫前期，楨楠的葉片相對(duì)含水量（LR WC）并未因SWC的下降而明顯降低，而是在中度脅迫(SWC6～10％)時(shí)開始顯著降低(P＜0.05)。
　　(3)隨著干旱脅迫

3、的持續(xù)，楨楠葉片的葉綠素含量和類胡蘿卜素含量均呈先升高后降低的趨勢(shì)，輕度脅迫(SWC10～15％)、中度脅迫(SWC6～10％)和重度脅迫(SWC＜6％)之間差異顯著(P＜0.05)。葉綠素a與葉綠素b的比值（Chl a/b）則隨著干旱脅迫強(qiáng)度的增加，總體上呈不斷下降的趨勢(shì)。在干旱脅迫下，楨楠葉片的凈光合速率(Pn)、氣孔導(dǎo)度(Gs)和蒸騰速率（Tr）均顯著降低(P＜0.05)，胞間二氧化碳濃度(Ci)先降低后升高。對(duì)照D0(SWC=2

4、0.50％)的凈光合速率日變化呈“單峰型”曲線，其他處理的凈光合速率日變化總體上呈“雙峰型”曲線，且峰值到達(dá)時(shí)間較D0有所提前。隨著干旱時(shí)間的延長，楨楠幼樹的表觀量子效率(AQY)、光飽和點(diǎn)(LSP)、暗呼吸速率(Rd)和最大凈光合速率(Pnmax)均呈不斷下降的趨勢(shì);而光補(bǔ)償點(diǎn)(LCP)則隨著干旱脅迫強(qiáng)度的增大而增大;同時(shí)，楨楠幼樹的RuBP羧化速率(CE)、CO2飽和點(diǎn)（CSP）和光呼吸速率(Rp)均不斷減小，CO2補(bǔ)償點(diǎn)（CCP）

5、隨干旱脅迫強(qiáng)度的增大而增大。
　　(4)隨著干旱脅迫時(shí)間的延長，楨楠葉片的可溶性糖(SS)含量顯著增加;脯氨酸(Pro)含量隨著干旱強(qiáng)度脅迫的增大，總體上呈不斷增加的趨勢(shì)，在D20(SWC=3.86％)處急劇增加，差異達(dá)顯著水平（P＜0.05）;而可溶性蛋白(SP)含量則隨著干旱脅迫的持續(xù)，呈現(xiàn)出先增加后減少的趨勢(shì)。
　　(5)隨著干旱脅迫時(shí)間的延長，楨楠葉片的超氧陰離子自由基(O2·-)和過氧化氫(H2O2)含量在總體上均

6、表現(xiàn)為不斷增加的趨勢(shì);超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)和過氧化氫酶(CAT)的活性以及抗壞血酸(AsA)的含量均呈先增后減的趨勢(shì)。丙二醛(MDA)是活性氧代謝的產(chǎn)物，在干旱脅迫下，MDA含量顯著增加。
　　(6)隨著復(fù)水時(shí)間的延長，楨楠的Pn、Tr和Gs均呈增加的趨勢(shì)，Ci的變化趨勢(shì)則趨于平緩。且在復(fù)水10d后，除重度干旱脅迫外，其余脅迫處理的氣體交換參數(shù)均恢復(fù)到D0（對(duì)照）的水平。復(fù)水10d后，各脅迫處理的可溶性糖

7、(SS)含量、脯氨酸(Pro)含量、可溶性蛋白(SP)含量、SOD活性、CAT活性、POD活性和AsA含量和D0（對(duì)照）之間均無明顯差異。復(fù)水10d后，除D30(SWC=2.57％)外，其余脅迫處理的MDA含量均恢復(fù)到D0（對(duì)照）水平。
　　試驗(yàn)表明，楨楠的耐旱性不強(qiáng)，僅在水分條件較好的立地條件下生長良好。到中度干旱脅迫(SWC6～10％)時(shí)，楨楠的光合作用顯著減弱，干旱造成的傷害也不斷增大。但通過復(fù)水其生理特征可以恢復(fù)到正常澆水