1、抽穗期、株高、千粒重、谷粒粒型（粒長(zhǎng)寬比）等是水稻的重要農(nóng)藝性狀，這些重要的農(nóng)藝性狀決定著一些水稻種類能否在一個(gè)地方長(zhǎng)勢(shì)良好，能否適應(yīng)一個(gè)固定地方的氣候，能否得到高產(chǎn)量的水稻種類，因此，控制水稻這些農(nóng)藝性狀的基因的精細(xì)定位與克隆和深入了解控制抽穗期，谷粒粒型、株高、千粒重這些基因的機(jī)制特征指導(dǎo)育種實(shí)踐具有重要意義，對(duì)品種改良和品種推廣也有重要作用。本實(shí)驗(yàn)對(duì)幾個(gè)農(nóng)藝性狀做了一些定位及分析：
　　單片段代換系(SSSL)的構(gòu)建用到了高

2、代回交手段和分子標(biāo)記輔助選擇等技術(shù)手段，該材料的大部分遺傳背景與受體親本的遺傳背景相同，只有一個(gè)染色體片段來(lái)自供體親本，以帶有華粳秈74遺傳背景的單片段代換系W01-42-42-8-20-1，W06-40-48-06-2-1分別和華粳秈74雜交得到的F2代次級(jí)分離群體為試驗(yàn)材料，對(duì)控制水稻幾個(gè)農(nóng)藝性狀的QTL進(jìn)行定位分析，分別將兩群體命名為群體A，群體B。對(duì)群體A的抽穗期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，且對(duì)群體A的早抽穗部分與晚抽穗部分進(jìn)行卡方檢測(cè)，經(jīng)檢測(cè)該

3、群體抽穗期分離比符合15:1。因此認(rèn)為 W01-42-42-8-20-1的代換片段上存在兩個(gè)控制水稻抽穗的基因。利用 SSR標(biāo)記，將這兩個(gè)基因的范圍縮小到第六號(hào)染色體標(biāo)記 RM510-RM204之間。在日本晴品種中存在已克隆的有關(guān)抽穗期的基因，分別為 Hd3a和RFT1。同一小組的另一成員對(duì)兩個(gè)材料的Hd3a和RFT1基因座位上的序列進(jìn)行比對(duì)，代換系上兩個(gè)基因座位序列與 HJX74相應(yīng)座位的基因序列均有差異，且蛋白質(zhì)序列也同樣存在差異，

4、證明群體 A抽穗期分離可能分別是由 Hd3a，RFT1控制的。利用分離群體B中與HJX74農(nóng)藝性狀差異極顯著的單株進(jìn)行重疊群作圖分析，在W06-40-48-06-2-1代換片段上鑒定出了一個(gè)株高QTL，一個(gè)谷粒粒型 QTL和一個(gè)千粒重 QTL。經(jīng)加性效應(yīng)分析，株高QTL和千粒重 QTL均具有較大加性效應(yīng)，谷粒粒型QTL屬于微效QTL。
　　該實(shí)驗(yàn)用到了微衛(wèi)星多態(tài)性分析方法和混合分組分析法（簡(jiǎn)稱 BSA）這兩種方法，定位并且研究了與

5、水稻抽穗期相關(guān)的基因，該實(shí)驗(yàn)所用親本分別為圣稻16和9311，以圣稻16為輪回親本，經(jīng)過(guò)4代回交得到本實(shí)驗(yàn)所用材料BC4F1群體。分別對(duì)BC4F1分離群體中246個(gè)單株進(jìn)行抽穗期的統(tǒng)計(jì)與記錄，并且該實(shí)驗(yàn)對(duì)觀察值進(jìn)行了卡方檢驗(yàn)，檢驗(yàn)的結(jié)果顯示晚抽穗的部分與早抽穗的部分的分離比值為1:3，說(shuō)明晚抽穗基因?yàn)橐粋€(gè)隱性基因控制。利用微衛(wèi)星標(biāo)記將該基因定位在6號(hào)染色體上，在 PSM388-RM19895所在的區(qū)間上。網(wǎng)上序列分析表明PSM388和R