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1、北京中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文黨參成分對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用研究姓名:武耀光申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):中醫(yī)內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師:張壯20050501黨參成分對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用研究4%的多聚甲醛PBS溶液灌殺取腦,采用胍染色光鏡觀察病理形態(tài)學(xué)改變。實(shí)驗(yàn)二黨參成分對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷SOD和MDA改變的影響40只wSter大鼠,體重200~2509,雌雄各半,隨機(jī)分為5組,各組于造模前一天預(yù)防性給予尾靜脈注射相應(yīng)藥物,采用反復(fù)
2、夾閉雙側(cè)頸總動(dòng)脈合并硝普鈉降壓法復(fù)制大鼠腦缺血再灌注損傷模型。造模開始前以及造模后24h、48h后分別注射藥物1次,共4次。造模后48h低溫快速取腦,于冰水中用玻璃勻漿器迅速研磨成10%的腦組織勻漿,高速冷凍離心機(jī)4000rmin‘1離心15min取出上清液,20℃保存待測(cè)。采用雙縮脲法測(cè)定腦組織勻漿蛋白含量;采用黃嘌呤氧化酶法測(cè)定腦組織勻漿SOD活性;采用硫代巴比妥酸法測(cè)定腦組織勻漿MDA含量。以上各步驟均按照南京建成生物工程研究所提
3、供的試劑盒測(cè)試說(shuō)明書操作,并按其提供的計(jì)算公式計(jì)算出所測(cè)腦組織SOD活性和MDA含量。結(jié)果1Morris水迷宮的定向航行實(shí)驗(yàn)中,與模型組比較血栓通注射液組和黨參皂苷成分LRT一1組均可顯著縮短逃避潛伏期(PO05);黨參總皂苷在定向航行和空間探索實(shí)驗(yàn)(513304)中效果均不顯著(PO05)。2大鼠腦組織SOD活性、MDA含量測(cè)定:與模型組(4554510348)比較血栓通注射液組(6658409i69)、黨參皂苷成分LRT一1組(65
4、088I3655)都可以顯著提高腦組織的SOD活性(PO05):黨參總皂苷對(duì)腦組織SOD活性(6119715148)、MDA含量(63l5006957)的影響不顯著(PO05)。3光鏡觀察HE染色結(jié)果顯示腦缺血再灌注模型大鼠海馬CAl區(qū)神經(jīng)細(xì)胞脫失,碎裂、核固縮、溶解,僅殘存極少量的正常神經(jīng)元,同時(shí)存在染色質(zhì)濃縮、邊聚等凋亡樣改變,但皮層的改變不明顯。血栓通注射液和黨參皂苷成分LRT一1可明顯減輕模型組大鼠海馬CAl區(qū)神經(jīng)細(xì)胞的壞死或調(diào)
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