1、本試驗從新疆病死貓腸內(nèi)容物中分離得到病毒。通過貓腎傳代細胞(CRFK)傳代，測定第3代細胞培養(yǎng)物病毒細胞半數(shù)感染量(TCID50)為104.21；電鏡下可觀察到呈聚集狀態(tài)的無囊膜病毒粒子，具有典型細小病毒形態(tài)，病毒以實心和空心兩種病毒粒子形態(tài)存在；細胞培養(yǎng)物與FPLV單克隆抗體能夠特異性結(jié)合，可見特異性熒光；將培養(yǎng)的病毒接種易感動物，感染幼貓4d出現(xiàn)臨床癥狀，7d內(nèi)全部發(fā)病死亡，剖檢有明顯FPlV感染特征。在發(fā)病貓空腸中PCR擴增出FP

2、lVVP2基因條帶。以上試驗結(jié)果表明，分離的病毒為貓泛白細胞減少癥病毒，命名為FPLV-XJ株。 FPLV-XJ株僅在4℃條件下凝集豬紅細胞，凝集效價為512；而對其他動物的紅細胞不凝集，且FPLV-XJ對豬紅細胞的凝集作用可被FPLV單克隆抗體所抑制。FPLV-XJ對犬腎傳代細胞(MDCK)、人子宮癌細胞(Hela)、恒河猴腎細胞(Vero)、雞胚成纖維細胞(DF-1)、豬腎傳代細胞(PK-15)不形成CPE；其中在MDCK細

3、胞第1～4代培養(yǎng)物中可以檢測到病毒核酸，在其他細胞培養(yǎng)物中無病毒核酸檢出。間接免疫熒光監(jiān)測病毒在細胞內(nèi)的增殖情況，結(jié)果表明FPLV-XJ適合同步接毒，接毒后第4d～5d病毒在細胞內(nèi)復(fù)制達到高峰，第6d病毒由細胞中釋放。對XJ株VP2和NS1基因進行擴增、序列測定與分析。結(jié)果表明：FPLV-XJ株的VP2基因長1755bp，編碼584個氨基酸，與GenBank中5株FPLV和4株CPV核苷酸序列同源性達99％以上，氨基酸序列同源性介于98

4、.5％～99.7％。系統(tǒng)發(fā)育進化樹表明，分離的FPLV-XJ株的VP2基因與GenBank中FPLV同在一個分支；NS1基因長2007bp，編碼668個氨基酸，與GenBank中登錄的6株FPLV和5株CPVNS1基因核苷酸及推導(dǎo)的氨基酸序列比較，同源性分別在98.7％～99.3％和98.5％～99.3％，F(xiàn)PLV-XJ株的核苷酸和氨基酸同源性與CPV毒株更接近，系統(tǒng)發(fā)育進化樹表明。FPLV-XJ株NSl基因與CPV-b親緣關(guān)系密切，但

5、FPLV-XJ株NS1基因在FPLV和CPV群外形成單獨的分支，說明FPLN-XJ株NS1基因有進一步產(chǎn)生新變異的可能性。依據(jù)上述試驗結(jié)果，推測FPLV-XJ株處于FPLV向CPV變異的過渡階段。 本試驗分離了新疆地區(qū)FPLV-XJ毒株，并從形態(tài)學(xué)、血清學(xué)、組織病理學(xué)、分子生物學(xué)等方面對FPLV-XJ株的生物學(xué)特性進行系統(tǒng)研究。不僅為FPLV的病原特征、致病機理及流行病學(xué)調(diào)查提供寶貴的資料，還為FPLV和CPV之間的演化研究提供