anti-CD20-scFv-IgGFc -CD28-ζ及anti-CD20-scFv -IgG Fc轉染人T淋巴細胞對Daudi細胞殺傷作用的比較.pdf_第1頁
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1、濕州嚼訾院碩士研究生畢業(yè)(學位)論文論文題目:anti—CD20一scFv—IgGFc—CD28一e及anti—CD20scFvIgGFc轉染人T淋巴細胞對Daudi細胞殺傷作用的比較綜述題目:Rituximab在血液疾病中的治療進展研究生姓名:譚映霞學科專業(yè):臨床檢驗診斷學學制:在職申請入學時間:2001年9月指導教師:俞康教授單大銘教授吳建波副教授二OO五年五月詁占州醫(yī)學院砸:學位恐殳一IgGFcCD28一∈和anti—CD20sc

2、Fv—IgGFc重組子的克隆滴度分別為5X103(CFU/m1),TX103(CFU/m])。兩種質粒轉染的NIH3T3細胞表面的IgO表達量分別2278%D2536%3分離后的外周血單個核細胞,經OKT3、IL一2、PEA—L刺激后的T淋巴細胞比例為951%,病毒上清感染后,經G418篩選一周后,H口為我們實驗所得的基因修飾的特異的T淋巴細胞。其中基因修飾的T細胞IgG的表達量均大于20%。4用基因修飾的特異的T淋巴細胞與相同數(shù)量的D

3、audi細胞培養(yǎng)厲,用流式細胞儀榆測Daudi細胞AnnexinV的表達,發(fā)現(xiàn)在24小時內有與對照K562細胞明顯增高,PO05,而兩種質粒介導的T細胞引起Daudi細胞AnnexinV的表達沒有顯著差異。i用ELISA檢測24、48、72小時時IL2、IFNv的含量,af]ti—CD20一scFv—IgOFc基因修飾的T細胞與Daudi細胞共同培養(yǎng)后,與對照紐相比,IL一2、IFNY無明顯增加,P005。6與anti—CD20scFv

4、—IgGFc基因修飾的T細胞相比較,anti—CD20一scFvIgGFcCD28一‘基因修飾的T細胞殺傷Daudi細胞后,IL一2和IFNv的表達有顯著增高,PO。05。結論:1經OKT3、n2、PHA—1刺激后的PBMc能充分激活,能選擇性的T細胞生長。逆轉錄病毒轉染激活T淋巴細胞具有很高轉染效率,用流式細胞儀檢測發(fā)現(xiàn)基因修飾的T細胞表達重組蛋白可達20%以上。這與轉染的PA317細胞能產出高滴度的病毒有關。2含anti—CD20一

5、scFvIggFc—CD28‘和anti—CD20一scFv—IgOFc重組子基因修飾的T細胞在引起Daudi細胞早期凋亡無顯著性差異,說明CD28一∈基因修飾可能不影響Daudi細胞的早期凋亡。_兩種基因修飾的T細胞在殺傷Daudi細胞的過程中,能產生【L一2、[FNY。anti—CD20一scFv—IggFc—CD28一‘基因修飾的T細胞殺傷Baudi細胞后,II。一2、IFNY增幅更加明顯,說明CD3‘可以刺激T細胞產生大量的細胞

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