Apelin-13對(duì)大鼠局灶性腦缺血—再灌注損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制.pdf_第1頁(yè)
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1、中圖分類號(hào)UDCR743610碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼!Q墨墨墨Apelin13對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制ProtectiveeffectofApelin一13ontheisehemiareperfusedinjuryandthemechanismpossibleinthefocalcerebralisehemiareperfusedinjuryrats作者姓名:學(xué)科專業(yè):研究方向:學(xué)院(系、所):指導(dǎo)教師:李亮臨床醫(yī)學(xué)

2、外科學(xué)湘雅三醫(yī)院王知非教授論文答辯日期趁竺』:b答辯委員會(huì)主席中南大學(xué)2014年5月Apelin一13對(duì)大鼠局灶性腦缺血一再灌注損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制摘要目的:觀察Apelin13對(duì)大鼠局灶性腦缺血一再灌注損傷的保護(hù)作用并探討其可能的機(jī)制方法:采用線栓法建立S—D雄性大鼠局灶性缺血再灌注損傷模型,缺血2小時(shí)再灌注72小時(shí)。進(jìn)行側(cè)腦室埋管,Apelin一13(01、10和100Itg/kg)再灌注前15分鐘進(jìn)行側(cè)腦室注射。術(shù)后在不同時(shí)間點(diǎn)

3、進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評(píng)分。測(cè)量并計(jì)算大鼠腦組織含水量。采用2,3,5氯化三苯基四氮唑(2,3,5一threephenyltetrazoliumchloride,1vrC)染色觀察并計(jì)算腦梗死的體積和比例。H—E染色觀察大鼠腦組織切片的病理學(xué)改變。取缺血周邊腦組織,制備腦組織勻漿上清液,采用分光光度法檢測(cè)腦組織勻漿上清液中活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)、丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量和超氧化物歧

4、化酶(superoxidedismutase,SOD)的活性;采用雙抗體夾心法測(cè)定腦組織勻漿上清液中總抗氧化力(totalantioxidantcapacity,TAOC)的水平;采用ELISA法測(cè)定腦組織勻漿上清液中還原型谷胱甘肽(reducedglutathionehormon,GSH)的水平。采用實(shí)時(shí)定量PCR和Westernblot檢測(cè)缺血周邊腦組織中腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(brainderivedneurotrophicfacto

5、rBDNF)和酪氨酸激酶B(tyrosinekinaseB,TrkB)mRNA和蛋白的表達(dá)。結(jié)果:(1)與缺血再灌注損傷模型組比較,Apelin13(10和100lag/kg)組大鼠神經(jīng)功能缺損明顯改善,肌力明顯增強(qiáng),神經(jīng)功能評(píng)分顯著性降低(均P005)。(2)與缺血再灌注損傷模型組比較,Apelin13(10和100pg/kg)處理顯著降低了腦組織的含水量、腦梗死體積和比例,呈現(xiàn)劑量依賴性(均P005)。(3)假手術(shù)組大鼠腦組織結(jié)構(gòu)正

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