1、目的:建立人胃癌SGC-7901細(xì)胞株的裸鼠足墊淋巴轉(zhuǎn)移模型;篩選高轉(zhuǎn)移性細(xì)胞株。
　　方法:將人胃癌細(xì)胞株SGC-7901細(xì)胞懸液注射至裸鼠足墊皮下，觀察裸鼠足墊成瘤情況。在第5周處死裸鼠，取腘窩、腹股溝轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)，行病理切片及免疫組化。隨后用轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)做原代培養(yǎng)，獲取新細(xì)胞株。通過PCR、western blot、劃痕試驗(yàn)、侵襲試驗(yàn)等對比原細(xì)胞株和新獲取細(xì)胞株之間生物學(xué)行為差異。
　　結(jié)果:裸鼠足墊接種人胃癌細(xì)胞株S

2、GC-7901后，第1周即可見腫瘤生長，5周后8只裸鼠足墊均見腫瘤生長，成瘤率100％，腘窩、腹股溝淋巴結(jié)病理示有不同程度腫瘤轉(zhuǎn)移，免疫組化結(jié)果提示，轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)內(nèi)胃癌侵襲、轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白CD44v6、EpCAM強(qiáng)表達(dá)。對轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)做原代培養(yǎng)，成功獲取新細(xì)胞株（命名為SGC-L），通過體外試驗(yàn)，證實(shí)SGC-L在腫瘤遷移、侵襲、轉(zhuǎn)移的能力顯著強(qiáng)于原種植細(xì)胞株SGC-7901。
　　結(jié)論:建立人胃癌細(xì)胞株SGC-7901的裸鼠足墊轉(zhuǎn)移