1、目的：通過檢測比較患者癌組織及癌旁組織中微小RNA（miR）-148a的表達(dá)情況，進(jìn)而分析探討微小RNA-148a對人胃癌細(xì)胞株MKN-45細(xì)胞增殖的影響。
　　方法：采用實時定量 PCR技術(shù)檢測60例胃癌患者癌組織及癌旁組織中miR-148a的表達(dá)水平。利用慢病毒包裝建立穩(wěn)定表達(dá)miR-148a的MKN-45細(xì)胞系為轉(zhuǎn)染組，未轉(zhuǎn)染的MKN-45細(xì)胞系為對照組。CCK8法檢測胃癌細(xì)胞MKN-45的增殖情況，通過targetscan

2、預(yù)測miR-148a的靶基因，蛋白印跡法檢測靶基因的表達(dá)水平。
　　結(jié)果：54例（90.0％，54/60）胃癌組織中 miR-148a的表達(dá)量下調(diào)，其中37例（61.7%，37/60）下降2倍以上；胃癌組織miR-148a的表達(dá)量較癌旁正常組織顯著降低（P<0.05）；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、癌旁血管浸潤及TNM分期III~IV者其表達(dá)量明顯降低（P<0.05）。轉(zhuǎn)染組miR-148a的表達(dá)量明顯高于對照組（8.00±1.02比1.00±0.