三七蘆頭皂苷的閃式提取與分離及活性皂苷的生物轉(zhuǎn)化研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩82頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:比較并優(yōu)選三七蘆頭總皂苷閃式提取的最佳提取以及純化工藝;分離鑒定三七蘆頭中的化學(xué)成分;利用從種植人參的土壤中分離鑒定的稀有菌種Fusarium saccha-ri對(duì)三七蘆頭中的主要活性成分人參皂苷Rg1進(jìn)行微生物轉(zhuǎn)化。
   材料與方法:以三七總皂苷的含量為測(cè)定指標(biāo),測(cè)定和比較不同提取工藝和純化方法中三七總皂苷的含量;三七蘆頭原皂苷通過大孔樹脂、硅膠柱色譜、制備液相等方法進(jìn)行分離,得到化合物結(jié)構(gòu)經(jīng)波譜分析鑒定;轉(zhuǎn)化產(chǎn)物通過

2、制備液相進(jìn)行分離。
   結(jié)果:
   1.用10倍量70%的乙醇,閃式提取2次所得三七蘆頭總皂苷的含量高于傳統(tǒng)的乙醇回流法和超聲法;經(jīng)過D-101樹脂純化后的三七總皂苷含量高于其他兩種方法。
   2.從三七蘆頭中分離得到13個(gè)化合物,分別鑒定為人參炔三醇、20(R)-人參皂苷-Rh1、人參皂苷-Rh2、人參皂苷-F1、人參皂苷-Rg1、人參皂苷-Rg2、人參皂苷-Rg3、人參皂苷-Re、人參皂苷-Rd、人參皂

3、苷-Rb1、人參皂苷-Rb3、β-谷甾醇、胡蘿卜苷。
   3.首次從人參皂苷Rg1的Fusarium sacchari轉(zhuǎn)化產(chǎn)物中分得3個(gè)化合物,分別鑒定為20(R)-人參皂苷-Rh1、人參皂苷-F1和20(S)-原人參三醇。
   結(jié)論:
   1.采用閃式提取是一種比較經(jīng)濟(jì)和有效的三七蘆頭總皂苷的提取工藝。
   2.化合物Ⅰ為首次從三七蘆頭中分離得到的微量成份。
   3.Fusarium

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論