1、目的：研究噴砂復(fù)合微弧氧化處理純鈦表面后成骨細胞的附著，增殖及活性，經(jīng)過與兩個對照組比較提供相應(yīng)的實驗依據(jù)；從而探討噴砂復(fù)合微弧氧化處理技術(shù)在鈦種植體表面改性中的應(yīng)用價值和可能性。
　　方法：首先將實驗分為三組：A組為空白對照組、B組為噴砂酸蝕（SLA）組、C組為噴砂復(fù)合微弧氧化組，每組鈦片的例數(shù)是35片；然后通過體外培養(yǎng)SD乳鼠的成骨細胞，取第四代成骨細胞接種于處理好的3組鈦片上，培養(yǎng)到測定的時間點；在細胞對數(shù)生長期每組取1塊鈦

2、片，采用掃描電鏡觀察成骨細胞在鈦片表面生長的情況并拍片記錄。蘇木精—伊紅染色法（HE染色）觀察成骨細胞形態(tài)。堿性磷酸酶染色和茜素紅礦化結(jié)節(jié)細胞學(xué)染色的方法鑒定成骨細胞。用血球計數(shù)板記錄每組鈦片表面在1d、2d、3d、6d、7d、8d的細胞數(shù)，觀察細胞的生長曲線。通過用四甲基偶氮唑鹽微量酶反應(yīng)比色法（MTT比色法）測定不同時間點各組細胞的毒性與存活、增殖情況。用堿性磷酸酶（ALP）ELISA檢測試劑盒檢測細胞的活性。數(shù)據(jù)采用SPSS11.

3、5進行方差分析。
　　結(jié)果：MTT法細胞毒性與存活、增殖的測試中，培養(yǎng)1d、2d中測得的各組成骨細胞沒有明顯的統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）；培養(yǎng)3d后細胞增殖率具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），噴砂復(fù)合微弧氧化組>噴砂酸蝕（SLA）組>空白對照組。ALP活性檢測中，3d、6d兩個檢測時間點上，各組ALP活性都具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），第6d的活性比3d前有明顯增高，噴砂復(fù)合微弧氧化組>噴砂酸蝕（SLA）組>空白對照組。成骨細胞在

4、各組鈦片上有較好的附著，1-3d細胞處于潛伏期，細胞數(shù)量變化不大，3-6天細胞開始分裂，處于對數(shù)生長期，細胞數(shù)量明顯上升，6-8d細胞處于停滯期，細胞數(shù)量減少；細胞計數(shù)均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），細胞數(shù)量按數(shù)量多少依次為：噴砂復(fù)合微弧氧化組>噴砂酸蝕（SLA）組>純鈦對照組。
　　結(jié)論：3組鈦片上成骨細胞附著，增殖及活性的比較結(jié)果為噴砂復(fù)合微弧氧化組優(yōu)于其他兩組，噴砂復(fù)合微弧氧化處理方法，不僅獲得良好的表面微型結(jié)構(gòu)，提高粗糙度