1、目的：研究雷帕霉素對大鼠頸總動(dòng)脈PTA后VSMC遷移及β3整合素、MMP2和FAK表達(dá)的影響。
　　方法：制作大鼠頸總動(dòng)脈PTA術(shù)后模型，并隨機(jī)分為模型組（造模后，正常飲食，自由活動(dòng)）和雷帕霉素組（造模后,予以雷帕霉素2mg/kg/d灌胃，正常飲食，自由活動(dòng)）分別進(jìn)行處理，采用形態(tài)學(xué)觀察、免疫組織化學(xué)和RT-PCR方法檢測各組血管狹窄率、VSMC遷移及β3整合素、MMP2、FAK表達(dá)的變化。
　　結(jié)果：
　?。?）運(yùn)用

2、形態(tài)學(xué)觀察法觀察到7天、28天時(shí)間點(diǎn)雷帕霉素組的內(nèi)膜、中膜厚度低于同時(shí)間點(diǎn)模型組（P＜0.05），且7天、28天時(shí)間點(diǎn)雷帕霉素組的管腔丟失面積及血管狹窄率低于同時(shí)間點(diǎn)模型組（P＜0.05）；
　?。?）觀察到PTA后VSMC存在遷移，予以雷帕霉素干預(yù)后，7天、28天時(shí)間點(diǎn)雷帕霉素組VSMC遷移低于同時(shí)間點(diǎn)模型組（7天、28天內(nèi)膜處α-平滑肌動(dòng)蛋白的表達(dá)P＜0.05）；
　　（3）運(yùn)用免疫組化法檢測各組β3整合素、MMP2、F

3、AK的表達(dá)，觀察到3天、7天、28天時(shí)間點(diǎn)雷帕霉素組MMP2的表達(dá)低于同時(shí)間點(diǎn)模型組（P＜0.05），7天、28天時(shí)間點(diǎn)雷帕霉素組β3整合素、FAK的表達(dá)均低于同時(shí)間點(diǎn)模型組（P＜0.05）；
　　（4）運(yùn)用RT-PCR法檢測各組FAKmRNA、MMP2mRNA的表達(dá)，觀察到7天、28天時(shí)間點(diǎn)雷帕霉素組FAKmRNA的表達(dá)低于同時(shí)間點(diǎn)的模型組（P＜0.05），3天、7天、28天時(shí)間點(diǎn)雷帕霉素組MMP2mRNA的表達(dá)低于同時(shí)間點(diǎn)的模